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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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趙樂翠 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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遺傳性球形紅細胞增多癥的癥狀多樣，主要包括貧血、黃疸、脾腫大、膽石癥、乏力等。 1.貧血：紅細胞破壞增多，導致血紅蛋白含量降低，出現(xiàn)面色蒼白、頭暈、心悸等。 2.黃疸：膽紅素代謝異常，引起皮膚、鞏膜黃染。 3.脾腫大：脾臟代償性增大，可能伴有左上腹疼痛和墜脹感。 4.膽石癥：膽汁成分改變，易形成膽結(jié)石，出現(xiàn)右上腹疼痛。 5.乏力：身體能量供應不足，感到疲倦、無力。 總之，遺傳性球形紅細胞增多癥的癥狀因人而異，若出現(xiàn)上述癥狀，應及時就醫(yī)，進行相關(guān)檢查和診斷，以便采取合適的治療措施。
2024-10-09 02:32
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什么是紅細胞增多癥? 紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細胞比容≥0.54;女性紅細胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細胞比容≥0.50，稱為紅細胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細胞壓積大于55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細胞增多，即可診斷。 查看全文»
