遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種紅細(xì)胞膜缺陷引起的溶血性貧血病。孩子患病但家長(zhǎng)正常可能有多種原因，如基因突變的隨機(jī)性、遺傳的復(fù)雜性、癥狀的隱匿性、環(huán)境因素影響、檢測(cè)的局限性等。 1.基因突變的隨機(jī)性：基因突變具有不確定性，孩子可能發(fā)生了新的突變導(dǎo)致患病。 2.遺傳的復(fù)雜性：該病遺傳方式多樣，可能為常染色體顯性遺傳，也可能存在不完全外顯。 3.癥狀的隱匿性：家長(zhǎng)雖未表現(xiàn)出明顯癥狀，但可能存在輕微的血液指標(biāo)異常未被察覺(jué)。 4.環(huán)境因素影響：環(huán)境中的某些因素可能影響基因表達(dá)，使孩子發(fā)病。 5.檢測(cè)的局限性：目前的檢測(cè)手段可能無(wú)法完全準(zhǔn)確地檢測(cè)出家長(zhǎng)潛在的問(wèn)題。 總之，孩子患遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥而家長(zhǎng)正常是多種因素綜合作用的結(jié)果。若對(duì)此有疑慮，建議咨詢專業(yè)醫(yī)生，進(jìn)行更詳細(xì)的遺傳咨詢和檢測(cè)。