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患假性肥大型肌營養(yǎng)不良的注意事項有哪些

患假性肥大型肌營養(yǎng)不良的注意事項有哪些

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

    三級甲等

    神經科

    患假性肥大型肌營養(yǎng)不良,在飲食、運動、心理、預防感染、定期復查等方面都需注意。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導進行治療,早日恢復健康。
    1. 飲食:飲食宜清淡且營養(yǎng)豐富??蛇m當多吃魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等高蛋白食物,以及白菜、豆芽、西紅柿等蔬菜水果。但要注意不可過量,以免損傷脾胃。
    2. 運動:適度進行康復訓練,如在專業(yè)指導下進行肌肉拉伸、力量訓練等,避免過度勞累和劇烈運動。
    3. 心理:保持積極樂觀的心態(tài),家屬要給予充分的關愛和支持,必要時尋求心理醫(yī)生幫助。
    4. 預防感染:注意個人衛(wèi)生,預防呼吸道、胃腸道等感染,一旦感染及時治療。
    5. 定期復查:定期到醫(yī)院復查,監(jiān)測病情進展,以便調整治療方案。
    6. 用藥:遵循醫(yī)囑使用藥物,如潑尼松、地夫可特、依普利酮等,但要注意藥物可能的副作用。
    總之,假性肥大型肌營養(yǎng)不良患者需要綜合管理,注意各方面細節(jié),以提高生活質量,延緩病情進展。

    2015-09-25 18:14
就醫(yī)問藥

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什么是假性肥大型肌營養(yǎng)不良?   假肥大型肌營養(yǎng)不良(mtehenne,Becker musculardystrophy,DMD,BMD)是一類小兒時期最常見的遺傳性神經肌肉病。DMD發(fā)病率為1/3 600男活嬰;BMD為3/10萬-6,/10萬男活嬰。本病為x連鎖隱性遺傳病,女性攜帶突變基因(90%LX上為正常表型,少數(shù)可有癥狀,均較輕),男性患病。本病還有兩個特點,即:新突變率高(因此患兒中約1/3為散發(fā)病例);2/3以上病例為缺失型突變。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

    廣州市紅十字會醫(yī)院

    擅長:各種慢性腎臟病、血液透析治療及腎移植,代謝性疾病臨床營養(yǎng)及高 詳情»

  • 姜海平

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  • 區(qū)文璣

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洪紹蒙

洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

擅長:主攻專業(yè)是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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蘇鎮(zhèn)培

蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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張雙國

張雙國 / 副主任醫(yī)師

擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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