遺傳性神經(jīng)病主要分為腓骨肌萎縮癥、增生性間質(zhì)性神經(jīng)病變、遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病、遺傳性壓力易感性周圍神經(jīng)病、遺傳性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
1.腓骨肌萎縮癥：常染色體顯性遺傳，兒童中期發(fā)病，表現(xiàn)為足下垂與遠(yuǎn)端肌肉萎縮，伴感覺減退，腱反射消失，神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢。
2.增生性間質(zhì)性神經(jīng)病變：常染色體隱性遺傳，兒童期發(fā)病，進(jìn)展快，有脫髓鞘與重新髓鞘化，神經(jīng)變粗，活檢顯示洋蔥球樣病變。
3.遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)?。憾酁槌Ｈ旧w顯性遺傳，癥狀多樣，包括肌肉無力、感覺障礙等。
4.遺傳性壓力易感性周圍神經(jīng)?。狠p微創(chuàng)傷易導(dǎo)致神經(jīng)麻痹，反復(fù)發(fā)作。
5.遺傳性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病：可有多系統(tǒng)受累，如周圍神經(jīng)、心臟等。
遺傳性神經(jīng)病種類較多，診斷需綜合臨床表現(xiàn)、家族史、神經(jīng)電生理檢查等。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，明確診斷，以便制定合適的治療方案。

遺傳性神經(jīng)病變可分類為遺傳性感覺-運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變(HSMN),或遺傳性感覺性神經(jīng)病變(HSN).（遺傳性運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變見上文上，下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾?。?Charcot-Marie-Tooth病是最為常見的HSMN

遺傳性神經(jīng)病變可分3類：遺傳性感覺-運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變(HSMN),或遺傳性感覺性神經(jīng)病變(HSN).