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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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肝豆狀核變性是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。癥狀包括神經(jīng)精神癥狀、肝臟癥狀等。治療方法主要有藥物治療、飲食控制等。常用藥物有青霉胺、二巰丁二酸、鋅劑等。 1.癥狀: 神經(jīng)精神癥狀:表現(xiàn)為震顫、發(fā)音障礙與吞咽困難、肌張力改變、精神癥狀等。 肝臟癥狀:可出現(xiàn)肝區(qū)疼痛、黃疸、腹水等。 眼部癥狀:常見角膜色素環(huán)。 血液系統(tǒng)癥狀:可能有貧血、血小板減少等。 腎臟癥狀:如蛋白尿、血尿等。 2.治療: 藥物治療:青霉胺能促進銅排出;二巰丁二酸也有排銅作用;鋅劑可減少腸道對銅的吸收。 飲食控制:避免食用含銅高的食物,如動物肝臟、堅果等。 對癥治療:針對出現(xiàn)的肝硬化、神經(jīng)癥狀等進行相應治療。 定期復查:監(jiān)測血銅、尿銅及肝腎功能等指標。 基因治療:處于研究階段。 肝豆狀核變性雖然治療較為復雜,但早期診斷、規(guī)范治療,多數(shù)患者癥狀可得到控制?;颊邞皶r到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)囑治療。
2024-10-08 20:10
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報,是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring,K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一,據(jù)流行病學調(diào)查結果,約為15~30/100萬?;蝾l率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告,根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981~1991年神經(jīng)遺傳??崎T診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國并不少見。 查看全文»