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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良患者能否器官捐贈(zèng)詢問(wèn)

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良患者能否器官捐贈(zèng)詢問(wèn)

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李偉周 副主任醫(yī)師

    云浮市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病,會(huì)導(dǎo)致肌肉逐漸無(wú)力和萎縮。對(duì)于該病癥患者是否能器官捐贈(zèng),需綜合多方面因素考慮。若感身體不適,請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助,遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿隨意服藥。
    1.疾病影響:患者肌肉功能受損,可能影響器官功能及質(zhì)量。
    2.心臟狀況:部分患者心臟受累,影響心臟作為捐贈(zèng)器官的可行性。
    3.呼吸系統(tǒng):呼吸肌受累可能影響肺功能,不適合捐贈(zèng)肺臟。
    4.遺傳因素:該病具有遺傳性,需評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)對(duì)受贈(zèng)者的影響。
    5.個(gè)體差異:不同患者病情嚴(yán)重程度和器官健康狀況存在差異。
    綜合來(lái)看,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者一般不適合進(jìn)行器官捐贈(zèng),但具體情況需經(jīng)過(guò)專業(yè)的醫(yī)學(xué)評(píng)估和嚴(yán)格的篩選程序來(lái)確定。

    2014-05-15 18:23
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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洪紹蒙

洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長(zhǎng)腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無(wú)力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國(guó)內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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蘇鎮(zhèn)培

蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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張雙國(guó)

張雙國(guó) / 副主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對(duì)神經(jīng)科常見(jiàn)病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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