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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張學(xué)真 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級(jí)甲等
產(chǎn)科住院部
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唐氏篩查對(duì)于評(píng)估胎兒健康狀況具有重要意義。它能幫助發(fā)現(xiàn)胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，孕婦應(yīng)充分了解并慎重決定。面對(duì)身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
2014-04-17 11:19
1.篩查目的：檢測(cè)胎兒染色體異常，及早發(fā)現(xiàn)潛在問(wèn)題。
2.疾病風(fēng)險(xiǎn)：唐氏綜合征會(huì)導(dǎo)致智力障礙、身體發(fā)育異常等。
3.檢測(cè)方法：通過(guò)血液檢測(cè)，分析相關(guān)指標(biāo)。
4.結(jié)果解讀：高風(fēng)險(xiǎn)不代表一定患病，需進(jìn)一步檢查確認(rèn)。
5.決策因素：包括孕婦年齡、家族病史、孕期情況等。
綜上所述，唐氏篩查可為胎兒健康提供重要參考，孕婦應(yīng)與醫(yī)生充分溝通，權(quán)衡利弊后做出選擇。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)，治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤，尤 詳情»
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張文川
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：各類周圍神經(jīng)疾病外科治療：上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)： 擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»
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