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白血病為何需進(jìn)行染色體和基因檢查?

染色體異常

白血病為什么要做染色體檢查和基因檢查?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    崔旭 醫(yī)師

    山東省千佛山醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    白血病進(jìn)行染色體檢查和基因檢查非常重要,主要是為了明確診斷、評估預(yù)后、指導(dǎo)治療、監(jiān)測病情以及發(fā)現(xiàn)潛在遺傳風(fēng)險等。 1.明確診斷:有助于確定白血病的具體類型,如急性髓系白血病、急性淋巴細(xì)胞白血病等,不同類型治療方法不同。 2.評估預(yù)后:某些特定的染色體和基因異常與疾病的發(fā)展和預(yù)后密切相關(guān),例如費(fèi)城染色體陽性的白血病患者預(yù)后通常較差。 3.指導(dǎo)治療:根據(jù)檢查結(jié)果選擇合適的治療方案,如存在特定基因突變,可能會使用靶向藥物,如伊馬替尼、達(dá)沙替尼、尼洛替尼等。 4.監(jiān)測病情:在治療過程中,通過復(fù)查這些檢查,可以了解治療效果,判斷是否復(fù)發(fā)。 5.發(fā)現(xiàn)潛在遺傳風(fēng)險:對于家族中有白血病病史的患者,檢查有助于發(fā)現(xiàn)潛在的遺傳傾向,為親屬提供早期篩查的依據(jù)。 總之,染色體檢查和基因檢查在白血病的診治中具有不可替代的作用,能為患者提供更精準(zhǔn)、有效的治療方案,提高治療效果和生活質(zhì)量。

    2024-12-05 17:21
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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  • 廖燦

    主任醫(yī)師 教授

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長:胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»

  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動神經(jīng)元病、 詳情»

  • 杜永昌

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

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