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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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程堅 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
血液科
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慢性粒細(xì)胞白血病通常不遺傳，其發(fā)病機制復(fù)雜，涉及基因突變等。癥狀多樣，治療方法也較多。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進行治療，早日恢復(fù)健康。
2013-12-02 15:00
1.發(fā)病機制：是由費城染色體形成導(dǎo)致的基因突變引起。
2.常見癥狀：有脾大、腹脹、白細(xì)胞異常升高、頭暈等。
3.診斷檢查：包括骨髓穿刺、染色體分析、融合基因檢測等。
4.治療藥物：如伊馬替尼、尼洛替尼、達沙替尼等。
5.治療方法：除藥物治療，還可能有造血干細(xì)胞移植等。
慢性粒細(xì)胞白血病雖一般不遺傳，但需重視，確診后應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院規(guī)范治療。
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什么是慢性粒細(xì)胞白血病? 慢性粒細(xì)胞白血病(chronic melogenous 1eukemia，CML)是起源于多能造血干細(xì)胞的克隆異常性疾病，由于多能干細(xì)胞及定向祖細(xì)胞過度增生或凋亡障礙致粒細(xì)胞總體的極度擴張。在受累的細(xì)胞系中可找到Ph染色體和(或)BCR/ABL基因重排。90%以上患者 Ph1染色體陽性，少數(shù)為陰性。其發(fā)病率僅次于急性白血病，占所有白血病的20%。發(fā)病年齡以25～50歲間最高;男：女為1.6：1。慢性期臨床特征以粒細(xì)胞明顯增多，并出現(xiàn)不同階段幼稚粒細(xì)胞、脾大為特征;加速期原始細(xì)胞細(xì)胞增多。 查看全文»
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