羊水染色體檢查 D,S 高危但結(jié)果無(wú)異常是何因
我的羊水染色體檢查報(bào)告單上寫(xiě)著D,S高危
我的羊水染色體檢查報(bào)告單上寫(xiě)著D,S高危,結(jié)果顯示卻無(wú)異常這是為什么?
病友年齡:30
病友性別:女
病友癥狀說(shuō)明:
羊水染色體檢查報(bào)告單
:臨床診斷:D,S高危,標(biāo)本來(lái)源:羊水,標(biāo)本采集日:2011-6-10,制備方法:羊水細(xì)胞培養(yǎng)2周+分裂中期染色體制備顯帶技術(shù)分析:G帶分析中期細(xì)胞數(shù):25結(jié)果:染色體數(shù)目:分裂相數(shù)目:25核型分析結(jié)果:G帶分析未見(jiàn)數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常注普通G顯帶。不排除染色體微小異常和少量嵌合體
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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徐志雄 副主任醫(yī)師
黃巖中醫(yī)院
二級(jí)甲等
中西醫(yī)結(jié)合
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羊水染色體檢查顯示 D,S 高危但最終結(jié)果無(wú)異常,可能是檢測(cè)技術(shù)局限性、樣本因素、疾病復(fù)雜性、個(gè)體差異、解讀誤差等多種原因所致。 1. 檢測(cè)技術(shù)局限性:目前的染色體檢測(cè)技術(shù),如 G 帶分析,雖能檢測(cè)常見(jiàn)的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常,但對(duì)于微小異常和少量嵌合體可能存在漏檢。 2. 樣本因素:羊水樣本的采集、保存、運(yùn)輸過(guò)程中,如果出現(xiàn)污染、細(xì)胞受損等情況,可能影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。 3. 疾病復(fù)雜性:某些疾病的染色體異常表現(xiàn)較為復(fù)雜,可能不在常規(guī)檢測(cè)范圍內(nèi),或者處于疾病的早期階段,尚未形成明顯的染色體改變。 4. 個(gè)體差異:每個(gè)人的遺傳背景和生理狀態(tài)不同,可能導(dǎo)致染色體的表現(xiàn)和對(duì)檢測(cè)的反應(yīng)有所差異。 5. 解讀誤差:檢測(cè)結(jié)果的解讀需要專(zhuān)業(yè)人員的經(jīng)驗(yàn)和判斷,可能存在一定的主觀性和誤差。 總之,羊水染色體檢查結(jié)果需要綜合多方面因素進(jìn)行分析和判斷。如果對(duì)結(jié)果有疑問(wèn),建議與醫(yī)生充分溝通,必要時(shí)可考慮進(jìn)一步的檢查或咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)的遺傳咨詢(xún)機(jī)構(gòu)。
2024-12-05 03:01
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。 查看全文»
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