21 三體風險 1:150 屬于高風險，存在胎兒患有唐氏綜合征的可能性。需要進一步檢查明確，包括無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等。唐氏綜合征是一種染色體異常疾病，會導致胎兒智力低下、特殊面容等。 1. 疾病原理：唐氏綜合征是由于第 21 號染色體多了一條導致。正常情況下，人體每個細胞有兩條 21 號染色體，而唐氏兒有三條。 2. 風險評估：唐篩的風險值是通過孕婦的年齡、孕周、體重、激素水平等計算得出。1:150 表明胎兒患病風險較高。 3. 進一步檢查：無創(chuàng) DNA 檢測通過抽取孕婦外周血，對胎兒游離 DNA 進行分析，準確性較高但仍有漏診可能。羊水穿刺是診斷金標準，但有一定流產(chǎn)風險。 4. 診斷意義：若進一步檢查確診，需要綜合家庭情況、胎兒其他情況等決定是否繼續(xù)妊娠。 5. 預后情況：唐氏兒出生后會有智力障礙、生長發(fā)育遲緩、多發(fā)畸形等問題，需要長期照顧和康復治療。 總之，21 三體風險 1:150 要引起重視，及時進行進一步檢查，以便做出更準確的判斷和決策。