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做唐氏篩查的注意事項(xiàng)有哪些

唐氏篩查
患者年齡:24
患者性別:
病情描述:
要去做唐氏篩查,需要空腹嗎?
不知道要不要帶B超單,是否必須是近期的B超單?
想得到怎樣的幫助:
不知道做這個(gè)檢查要注意些什么?
因?yàn)榇饲皯言袃蓚€(gè)月的時(shí)候感冒了一次,發(fā)過高燒,想去唐氏篩查一下,看看胎兒有沒有什么問題...

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    潘敏 主治醫(yī)師

    宜興市第四人民醫(yī)院

    二級(jí)

    骨科

    做唐氏篩查需要注意檢查時(shí)間、空腹要求、攜帶資料、身體狀況以及心理準(zhǔn)備等方面。 1.檢查時(shí)間:通常在孕 15 - 20 周進(jìn)行,這個(gè)時(shí)間段檢測(cè)結(jié)果較為準(zhǔn)確。 2.空腹要求:一般建議空腹,以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。 3.攜帶資料:最好帶上近期的 B 超單,以便醫(yī)生更全面了解胎兒情況。 4.身體狀況:若之前有感冒發(fā)燒等情況,應(yīng)提前告知醫(yī)生。 5.心理準(zhǔn)備:唐氏篩查只是一種篩查手段,不是確診方法,即使結(jié)果異常也不代表胎兒一定有問題,后續(xù)可能需要進(jìn)一步檢查,如無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺等。 總之,孕婦要重視唐氏篩查,提前做好準(zhǔn)備,按照醫(yī)生的建議進(jìn)行檢查和后續(xù)處理,以保障胎兒的健康。

    2024-11-28 22:11
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):  擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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賴興兵

賴興兵 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):多動(dòng)癥、抽動(dòng)癥、學(xué)習(xí)障礙、厭學(xué)、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語(yǔ)言發(fā)育遲緩、語(yǔ)言障礙、智力低下、精神發(fā)育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發(fā)育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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李輝

李輝 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發(fā)性矮小等。

預(yù)約掛號(hào)
蔡曉竹

蔡曉竹 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):多動(dòng)癥、學(xué)習(xí)困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動(dòng)癥、智力發(fā)育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語(yǔ)遲、自閉等。

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