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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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周燦權(quán) 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
生殖醫(yī)學(xué)中心
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染色體篩查對家人健康意義重大,其適用情況包括備孕夫婦、有不良孕產(chǎn)史者、生育過染色體異?;純赫?、高齡孕婦、家族中有遺傳性疾病者等。 1. 備孕夫婦:通過染色體篩查可提前了解雙方染色體情況,評估生育染色體異常胎兒的風(fēng)險,為孕育健康寶寶做好準(zhǔn)備。 2. 有不良孕產(chǎn)史者:如多次流產(chǎn)、胎停育等,可能與染色體異常有關(guān),篩查有助于找出病因,指導(dǎo)后續(xù)妊娠。 3. 生育過染色體異常患兒者:再次生育時,胎兒出現(xiàn)染色體問題的概率較高,篩查能幫助判斷下一胎的患病風(fēng)險。 4. 高齡孕婦:隨著年齡增長,卵子質(zhì)量下降,胎兒染色體異常的幾率增加,染色體篩查可及時發(fā)現(xiàn)問題。 5. 家族中有遺傳性疾病者:某些遺傳性疾病與染色體異常相關(guān),篩查可明確家族成員是否攜帶致病染色體。 染色體篩查能有效降低染色體疾病患兒的出生率,保障家人健康。建議符合上述情況的人群及時進(jìn)行染色體篩查,以實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。若篩查結(jié)果有異常,應(yīng)及時咨詢專業(yè)醫(yī)生,進(jìn)行進(jìn)一步的診斷和處理。
2025-04-24 04:17
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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