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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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張曦倩 副主任醫(yī)師
廣東省婦幼保健院
三級甲等
生殖健康與不孕癥科
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解決血友病遺傳困擾，了解遺傳代數(shù)需知曉遺傳方式、評估遺傳風(fēng)險、進(jìn)行基因檢測、開展遺傳咨詢、采取生育干預(yù)等。 1. 了解遺傳方式：血友病主要為伴X染色體隱性遺傳，男性發(fā)病，女性多為攜帶者。 2. 評估遺傳風(fēng)險：依據(jù)家族中血友病患者的代數(shù)、性別、發(fā)病情況等，評估下一代患病可能性。 3. 進(jìn)行基因檢測：對相關(guān)家庭成員進(jìn)行基因檢測，明確是否攜帶致病基因。 4. 開展遺傳咨詢：咨詢專業(yè)醫(yī)生，了解遺傳規(guī)律、風(fēng)險及應(yīng)對措施。 5. 采取生育干預(yù)：如胚胎植入前遺傳學(xué)診斷、產(chǎn)前診斷等，避免患病胎兒出生。 通過了解遺傳代數(shù)，結(jié)合上述方法，能有效解決血友病遺傳困擾。但這些操作需專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)，建議有需求者前往正規(guī)醫(yī)院相關(guān)科室咨詢。
2025-04-09 01:25
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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