孕檢中的 DNA 檢查項目眾多，包括無創(chuàng) DNA 產(chǎn)前檢測、羊水穿刺染色體核型分析、地中海貧血基因檢測、遺傳性耳聾基因檢測、脊髓性肌肉萎縮癥基因檢測等。 1. 無創(chuàng) DNA 產(chǎn)前檢測：通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離 DNA 進行檢測，主要篩查常見的染色體非整倍體異常，如 21-三體綜合征、18-三體綜合征和 13-三體綜合征。 2. 羊水穿刺染色體核型分析：在超聲引導下抽取羊水，對胎兒細胞進行培養(yǎng)和染色體核型分析，能更全面、準確地診斷染色體異常。 3. 地中海貧血基因檢測：檢測夫妻雙方是否攜帶地中海貧血基因，評估胎兒患病風險。 4. 遺傳性耳聾基因檢測：了解胎兒是否存在遺傳性耳聾基因突變，以便早期干預。 5. 脊髓性肌肉萎縮癥基因檢測：篩查胎兒是否攜帶致病基因，預防此類嚴重疾病。 總之，這些 DNA 檢查項目有助于早期發(fā)現(xiàn)胎兒的遺傳疾病和染色體異常，為優(yōu)生優(yōu)育提供重要依據(jù)。但具體選擇哪些項目，應(yīng)根據(jù)孕婦的年齡、家族遺傳病史、孕期檢查結(jié)果等因素，在醫(yī)生的指導下進行。