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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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馮海峰 主治醫(yī)師
江蘇靖江市太和醫(yī)院
一級(jí)甲等
眼科
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21 三體綜合征是一種常見的染色體疾病,具有遺傳性。丈夫家有 21 三體遺傳病,懷孕后孩子有遺傳的可能,但具體情況受多種因素影響,如遺傳方式、夫妻雙方染色體情況、懷孕年齡、孕期環(huán)境、產(chǎn)前篩查和診斷等。 1.遺傳方式:21 三體綜合征可分為標(biāo)準(zhǔn)型、易位型和嵌合型。如果丈夫家族中的遺傳屬于易位型,遺傳風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高。 2.夫妻雙方染色體:不僅要關(guān)注丈夫家族的情況,夫妻雙方自身的染色體是否正常也很重要。 3.懷孕年齡:孕婦年齡越大,卵子老化,發(fā)生染色體不分離的概率增加,胎兒患 21 三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)升高。 4.孕期環(huán)境:孕期接觸有害物質(zhì),如化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)等,可能影響胎兒染色體,增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 5.產(chǎn)前篩查和診斷:通過唐篩、無創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺等檢查,能及時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒是否存在 21 三體綜合征。 總之,丈夫家有 21 三體遺傳病時(shí),懷孕后應(yīng)重視產(chǎn)前檢查和診斷,以便盡早發(fā)現(xiàn)問題并采取相應(yīng)措施。
2024-11-21 17:42
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
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王斌
主任醫(yī)師 副教授
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
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鄒小兵
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王世雄
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
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