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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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染色體異常是有可能遺傳的,其遺傳概率和方式受到多種因素影響,包括染色體異常的類型、父母的基因狀況、生殖細(xì)胞的形成過(guò)程等。 1. 染色體異常類型:如染色體數(shù)目異常(如 21 三體綜合征)或結(jié)構(gòu)異常(如染色體易位),不同類型遺傳概率不同。 2. 父母基因狀況:若父母一方本身存在染色體異常,遺傳給子代的風(fēng)險(xiǎn)增加。 3. 生殖細(xì)胞形成:減數(shù)分裂過(guò)程中的錯(cuò)誤可能導(dǎo)致配子攜帶異常染色體,從而遺傳。 4. 家族遺傳傾向:某些染色體異常有家族聚集性。 5. 環(huán)境因素影響:如輻射、化學(xué)物質(zhì)等,可能導(dǎo)致生殖細(xì)胞染色體變異,但這種情況一般不遺傳。 總之,染色體異常存在遺傳的可能性,但具體情況需通過(guò)專業(yè)的遺傳咨詢和基因檢測(cè)來(lái)明確。對(duì)于有生育需求的夫婦,建議提前進(jìn)行相關(guān)檢查和咨詢,以降低生育染色體異?;純旱娘L(fēng)險(xiǎn)。
2024-11-12 09:05
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
主任醫(yī)師 教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng):胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»
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黃旭升
主任醫(yī)師 教授
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擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»
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杜永昌
主任醫(yī)師 教授
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