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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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羅向陽(yáng) 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科神經(jīng)內(nèi)分泌專科
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半乳糖血癥是常染色體隱性遺傳病,患兒半乳糖增高,癥狀多樣。治療關(guān)鍵在于限制飲食。以下是詳細(xì)介紹,包括疾病原理、癥狀、檢查、治療和注意事項(xiàng)等。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請(qǐng)趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
2018-08-02 18:51
1.疾病原理:由于基因突變,導(dǎo)致半乳糖代謝障礙,半乳糖在體內(nèi)堆積。
2.癥狀表現(xiàn):常有嘔吐、腹瀉、黃疸、腹脹、智力低下、肝脾腫大。
3.檢查方法:通過(guò)血液檢測(cè)半乳糖含量,基因檢測(cè)明確突變位點(diǎn)。
4.治療措施:限制人乳及奶粉攝入,補(bǔ)充其他營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。
5.注意事項(xiàng):定期復(fù)查,監(jiān)測(cè)生長(zhǎng)發(fā)育,遵醫(yī)囑調(diào)整飲食。
半乳糖血癥需早發(fā)現(xiàn)早治療,家長(zhǎng)要密切關(guān)注孩子狀況,及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院內(nèi)分泌科就診。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是半乳糖血癥? 半乳糖血癥(galactosemia)是由于半乳糖代謝途徑中酶的缺陷所造成的遺傳代謝病,其發(fā)病率約為1/40000。依據(jù)酶的缺陷不同分為3型,均為常染色體隱性遺傳病,半乳糖血癥的臨床表現(xiàn)為黃疸、肝脾大、低血糖和肝功能異常。其中以半乳糖-1-磷酸尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺乏最為多見(jiàn),在新生兒中發(fā)病率為1/10000~1/30000,且病情嚴(yán)重?! ∈澄镏械陌肴樘侵饕獊?lái)自奶類所含的乳糖。哺乳嬰兒所需能量的20%由乳類中的乳糖提供。正常情況下,乳糖進(jìn)入腸道后即被水解成半乳糖和葡萄糖經(jīng)腸黏膜吸收。半乳 查看全文»
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