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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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鐘巨斌 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級甲等
兒童醫(yī)學(xué)中心
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苯丙酮尿癥是一種常見的遺傳代謝病,其發(fā)病與多種因素有關(guān),包括遺傳、飲食、代謝等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時,應(yīng)趕緊就醫(yī),聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治,不宜擅自用藥。
2018-07-31 11:10
1.遺傳因素:苯丙酮尿癥是由基因突變導(dǎo)致的,屬于常染色體隱性遺傳。
2.飲食因素:母乳本身一般不會直接導(dǎo)致苯丙酮尿癥,但患兒飲食中苯丙氨酸攝入過量可能加重病情。
3.代謝異常:患兒體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶活性降低或缺乏,影響苯丙氨酸正常代謝。
4.環(huán)境因素:某些環(huán)境污染物可能對基因表達(dá)產(chǎn)生影響,增加發(fā)病風(fēng)險。
5.個體差異:不同個體對苯丙氨酸的代謝能力存在差異。
總之,苯丙酮尿癥主要是遺傳因素所致,母乳并非直接致病原因,但患兒飲食管理至關(guān)重要。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是苯丙酮尿癥? 苯丙酮尿癥( phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷,使體內(nèi)各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內(nèi),引起一系列的功能異常,患兒尿中排出大量苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物。本病是一種較常見的氨基酸代謝病,是引起智能缺陷最常見的先天性代謝病,由FoLling(1934)首報,以鼠味、面色白晰和皮炎為特征。未經(jīng)治療的患者會出現(xiàn)腦組織損傷和不可逆的智力發(fā)育障礙,重癥患兒可于3歲內(nèi)死亡。根據(jù)國內(nèi)11省市新生兒篩查結(jié)果,發(fā)病率為1/16500(國外發(fā)病率為1/4500~1/100000,平均為1/12000)。 查看全文»
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