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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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李燕虹 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
兒科
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苯丙酮尿癥是先天性疾病,三歲兒童仍可能患病?;疾∫蛩?、癥狀、檢查、治療和預(yù)防等需了解。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,早日恢復(fù)健康。
2018-07-24 06:25
1.患病因素:苯丙氨酸羥化酶缺乏或活性降低導(dǎo)致。
2.癥狀表現(xiàn):可能有智力低下、皮膚白皙、頭發(fā)枯黃等。
3.檢查方法:通過血苯丙氨酸濃度檢測等明確。
4.治療方式:低苯丙氨酸飲食,使用沙丙蝶呤等藥物。
5.預(yù)防要點:新生兒篩查,早發(fā)現(xiàn)早干預(yù)。
總之,苯丙酮尿癥需早重視,積極治療和預(yù)防,減少不良影響。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是苯丙酮尿癥? 苯丙酮尿癥( phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷,使體內(nèi)各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內(nèi),引起一系列的功能異常,患兒尿中排出大量苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物。本病是一種較常見的氨基酸代謝病,是引起智能缺陷最常見的先天性代謝病,由FoLling(1934)首報,以鼠味、面色白晰和皮炎為特征。未經(jīng)治療的患者會出現(xiàn)腦組織損傷和不可逆的智力發(fā)育障礙,重癥患兒可于3歲內(nèi)死亡。根據(jù)國內(nèi)11省市新生兒篩查結(jié)果,發(fā)病率為1/16500(國外發(fā)病率為1/4500~1/100000,平均為1/12000)。 查看全文»
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