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唐氏篩查做出來(lái)21三體是1比156屬于很高危嗎？正常是多少

2017-02-01 19:25 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

唐氏篩查做出來(lái)21三體是1比156屬于很高危嗎？正常是多少

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

徐玉芳

宜城市人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

兒科

您好，唐氏篩查是通過(guò)檢查母親血液中某些成分濃度，判斷胎兒患21-三體綜合征，18-三體綜合征，神經(jīng)管發(fā)育異常的風(fēng)險(xiǎn)。21三體綜合征的截?cái)嘀凳?:270，也就是說(shuō)在這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)以下就是低風(fēng)險(xiǎn)，在這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)以上就是高風(fēng)險(xiǎn)，您的檢查結(jié)果是1:156是屬于高危的，應(yīng)該注意到醫(yī)院進(jìn)行DNA檢查確診或者排除胎兒發(fā)生21三體綜合征可能。
2018-08-07 09:22

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回答2
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張建國(guó) 醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

中醫(yī)科

自己后期多注意休息，可以選擇再去做一個(gè)復(fù)查看看，盡量不要給自己太大的壓力，這些。
2017-02-01 19:33

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就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征? 　　21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。查看全文»

疾病癥狀：身材矮小發(fā)育緩慢

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王向宇
主任醫(yī)師 教授

暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

擅長(zhǎng)：顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)，治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤，尤詳情»
張文川
主任醫(yī)師 教授

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

擅長(zhǎng)：各類周圍神經(jīng)疾病外科治療：上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、詳情»
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主任醫(yī)師 教授

中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

擅長(zhǎng)：　　擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、詳情»