唐氏篩查 21 三體 1 比 380 是否正常
唐氏篩查21三體1比380正常嗎?我檢查的唐氏21參考值是1比380,風(fēng)險(xiǎn)值是1比350。
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回答1
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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唐氏篩查中 21 三體 1 比 380 處于臨界風(fēng)險(xiǎn),需要進(jìn)一步評估。這涉及到唐氏綜合征的發(fā)病原理、篩查意義、風(fēng)險(xiǎn)評估標(biāo)準(zhǔn)、后續(xù)檢查方法以及處理措施等。 1. 唐氏綜合征發(fā)病原理:是由于染色體異常導(dǎo)致,多了一條 21 號染色體。 2. 篩查意義:能初步篩查胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn),以便盡早采取措施。 3. 風(fēng)險(xiǎn)評估標(biāo)準(zhǔn):通常 1 比 270 及以下為高風(fēng)險(xiǎn),1 比 1000 及以上為低風(fēng)險(xiǎn),1 比 270 至 1 比 1000 之間為臨界風(fēng)險(xiǎn)。 4. 后續(xù)檢查方法:如無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等。 5. 處理措施:若進(jìn)一步檢查結(jié)果正常,可繼續(xù)妊娠并做好產(chǎn)檢;若確診,需根據(jù)具體情況決定是否終止妊娠。 總之,唐氏篩查 21 三體 1 比 380 不能直接確定胎兒是否患病,需要進(jìn)一步檢查明確,建議孕婦及時(shí)與醫(yī)生溝通,做出合適的決策。
2024-10-17 13:36
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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這個(gè)的話最好是去咨詢一下醫(yī)生,如果醫(yī)生看過這個(gè)測試報(bào)告的話,沒說是高風(fēng)險(xiǎn)或者什么的話,一般就是沒問題的。
2024-10-17 13:36
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回答3
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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你這個(gè)臨界風(fēng)險(xiǎn)呢!這個(gè)看看吧要不就做一個(gè)進(jìn)一步的檢查看看!做一個(gè)無創(chuàng)DNA吧!
2024-10-17 13:36
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回答4
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好朋友,如果是出現(xiàn)這種情況的話,這是低風(fēng)險(xiǎn)。一般是沒事。
2024-10-17 13:36
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回答5
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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寶媽唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)率1/41174低于1/250為低風(fēng)險(xiǎn);神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)7.28標(biāo)準(zhǔn)值2.5高于2.5為高風(fēng)險(xiǎn);母齡風(fēng)險(xiǎn)率1/1018低風(fēng)險(xiǎn)
2024-10-17 15:04
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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