先天性心臟病的表現多樣，常見的有心悸、呼吸困難、發(fā)紺、反復呼吸道感染、生長發(fā)育遲緩等。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關鍵。
1.心悸：心臟跳動異常，感覺心慌。
2.呼吸困難：活動或安靜時呼吸費力、急促。
3.發(fā)紺：嘴唇、指甲等部位呈現青紫色。
4.反復呼吸道感染：易感冒、咳嗽、肺炎等。
5.生長發(fā)育遲緩：身高、體重增長緩慢。
6.乏力：容易感到疲倦，活動耐力差。
7.水腫：下肢、腹部等部位出現腫脹。
8.胸痛：胸部疼痛，可能為悶痛或刺痛。
先天性心臟病的表現因病情輕重和類型不同而有所差異。若出現上述癥狀，應及時就醫(yī)檢查。

先天性心臟病癥狀（應該是你說的特征）如下，最好做心臟超聲檢查診斷清楚。目前絕大多數先天性心臟病可以通過外科手術治愈。
1、心衰：新生兒心衰被視為一種急癥，通常大多數是由于患兒有較嚴重的心臟缺損。其臨床表現是由于肺循環(huán)、體循環(huán)充血，心輸出量減少所致?；純好嫔n白，憋氣，呼吸困難和心動過速，心率每分鐘可達160次-190次，血壓常偏低。可聽到奔馬律。肝大，但外周水腫較少見。
2、紫紺：其產生是由于右向左分流而使動靜脈血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明顯。
3、蹲踞：患有紫紺型先天性心臟病的患兒，特別是法樂氏四聯癥的患兒，常在活動后出現蹲踞體征，這樣可增加體循環(huán)血管阻力從而減少心隔缺損產生的右向左分流，同時也增加靜脈血回流到右心，從而改善肺血流。
4、杵狀指(趾)和紅細胞增多癥：紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多癥。杵狀指(趾)的機理尚不清楚，但紅細胞增多癥是機體對動脈低血氧的一種生理反應。
5、肺動脈高壓：當間隔缺損或動脈導管未閉的病人出現嚴重的肺動脈高壓和紫紺等綜合征時，被稱為艾森曼格氏綜合癥。臨床表現為紫紺，紅細胞增多癥，杵狀指(趾)，右心衰竭征象，如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫，這時病人已喪失了手術的機會，唯一等待的是心肺移植?；颊叽蠖鄶翟?0歲以前死亡。
6、發(fā)育障礙：先天性心臟病的患兒往往發(fā)育不正常，表現為瘦弱、營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等。
7.其它：胸痛、暈厥、猝死。

1,心衰：新生兒心衰被視為一種急癥,通常大多數是由于患兒有較嚴重的心臟缺損.其臨床表現是由于肺循環(huán),體循環(huán)充血,心輸出量減少所致.患兒面色蒼白,憋氣,呼吸困難和心動過速,心率每分鐘可達160次-190次,血壓常偏低.可聽到奔馬律.肝大,但外周水腫較少見.
　2,紫紺：其產生是由于右向左分流而使動靜脈血混合.在鼻尖,口唇,指(趾)甲床最明顯.
3,蹲踞：患有紫紺型先天性心臟病的患兒,特別是法樂氏四聯癥的患兒,常在活動后出現蹲踞體征,這樣可增加體循環(huán)血管阻力從而減少心隔缺損產生的右向左分流,同時也增加靜脈血回流到右心,從而改善肺血流.
4,杵狀指(趾)和紅細胞增多癥：紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多癥.杵狀指(趾)的機理尚不清楚,但紅細胞增多癥是機體對動脈低血氧的一種生理反應.
5,肺動脈高壓：當間隔缺損或動脈導管未閉的病人出現嚴重的肺動脈高壓和紫紺等綜合征時,被稱為艾森曼格氏綜合癥.臨床表現為紫紺,紅細胞增多癥,杵狀指(趾),右心衰竭征象,如頸靜脈怒張,肝腫大,周圍組織水腫,這時病人已喪失了手術的機會,唯一等待的是心肺移植.患者大多數在40歲以前死亡.
6,發(fā)育障礙：先天性心臟病的患兒往往發(fā)育不正常,表現為瘦弱,營養(yǎng)不良,發(fā)育遲緩等.
7.其它：胸痛,暈厥,猝死.

先天性心臟病的癥狀,主要是兩方面：
(1)紫紺在患兒鼻尖,口唇,指甲,眼結膜等處見皮膚粘膜青紫色.在紫紺出現的同時,患兒生長發(fā)育遲緩,智力低下,當吃奶或哭鬧后可發(fā)生呼吸困難,嚴重者有神志喪失,抽搐.會走路的孩子,常常因有腦缺氧感覺,而自動向下蹲踞.
(2)心力衰竭的癥狀表現為呼吸困難,短促,患兒不能平臥,咳嗽,心動過速,兩肺布滿小水泡,肝臟腫大,面色蒼白,下肢浮腫等.一旦發(fā)現以上癥狀,必須立即送醫(yī)院搶救手術,此病的預后并不十分悲觀.

地圖舌是一種發(fā)生在舌粘膜淺層的慢性邊緣剝脫性舌炎.由于它的病損表現為經常在舌面的不同部位,并可變換大小和形狀,具有游走性的特點,所以又稱為游走性舌炎.本病的病因不明,因此也無特效藥.地圖舌對健康多無太大影響,一般也不需治療.

輕者無癥狀，查體時發(fā)現，重者可有活動后呼吸困難、紫紺、暈厥等，年長兒可有生長發(fā)育遲緩。另外癥狀要根據病因病情來定。建議及時到正規(guī)醫(yī)院心臟外科就診檢查，明確是那種心臟病后再進行治療。平時注意休息，避免勞累，避免著涼感冒。