21-三體綜合癥高風險 1:160 是一個需要高度重視的檢查結果?？赡芘c遺傳、環(huán)境、年齡等多種因素有關。需要進一步檢查確診，如羊水穿刺或無創(chuàng) DNA 檢測。若確診，可能對胎兒的發(fā)育和未來生活產生影響。 1.遺傳因素：家族中有染色體異常病史，可能增加胎兒患病風險。 2.環(huán)境因素：孕婦長期接觸有害物質，如化學毒物、放射性物質等。 3.年齡因素：孕婦年齡越大，卵子質量下降，染色體異常風險增加。 4.孕期感染：孕期感染某些病毒，如風疹病毒、巨細胞病毒等，可能影響胎兒染色體。 5.不良生活習慣：孕婦吸煙、酗酒、濫用藥物等，也可能是誘因之一。 總之，21-三體綜合癥高風險需要及時采取進一步措施明確診斷。孕婦不必過于恐慌，應在醫(yī)生的指導下進行后續(xù)檢查和處理，以保障胎兒的健康。

唐篩很多高危也是健康的寶寶，這個看你自己了，反正做了肯定就心理踏實了

對不起··我不能幫倒你什么···~！但我祝你健康~！快樂·~~~！

要不直接做DNA吧，做羊水穿刺有風險準確度還不是特別高

這屬常染色體畸變是小兒染色體病中最常見的一種活嬰中發(fā)生率約1／（600～800）母親年齡愈大本病的發(fā)病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產.由于目前仍未發(fā)明能提高弱智者智力的藥物；故治療唐氏綜合癥主要以啟導為主