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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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地中海貧血攜帶者對下一代的遺傳幾率，此類疾病是陰性基因遺傳，只要是攜帶者，自身的遺傳概率在百分之二十五，如果夫妻雙方都是攜帶者，就會(huì)增大概率，下一代的概率會(huì)就會(huì)是百分之五十。所以一定要做好孕前和孕后的檢查，注意腹部保暖不要受涼，多吃些含雌性激素多的食物，多吃些補(bǔ)血益氣的食物，飲食要規(guī)律三餐要定時(shí)，按時(shí)作息不要熬夜。
2016-04-10 17:23
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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何甲書 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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您好，地中海貧血有一定的遺傳幾率，但多與環(huán)境有關(guān)一般必須在遺傳因素和環(huán)境因素都具備的條件下才發(fā)病，即使存在遺傳因素，只要杜絕環(huán)境影響，也可能不發(fā)病。何況遺傳因素又因人而異，所以不必過度擔(dān)心。
2016-04-17 21:41
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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