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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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林愈燈 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級甲等
兒童血液科
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原發(fā)性血小板增多癥是一種骨髓增殖性疾病,其主要癥狀包括:
2015-12-10 09:48
患者可能經歷的癥狀各異,從輕微到嚴重都有可能發(fā)生,通常與血小板功能異常和血栓形成有關。
1.出血傾向:輕度癥狀可能表現(xiàn)為頭昏、乏力,而嚴重的癥狀可能包括自發(fā)性出血,如胃腸道出血、鼻出血、牙齦出血、尿血以及皮膚瘀斑。
2.血栓形成:部分患者會出現(xiàn)血栓,影響動脈或靜脈,導致肢體麻木、疼痛,甚至壞死。此外,還可能出現(xiàn)腸系膜血管栓塞引起的腹痛、嘔吐,以及肺、腦、腎的血栓癥狀。
3.脾臟腫大:大約80%的患者會有脾腫大,通常為輕至中度,偶有伴隨肝腫大的情況。
4.其他癥狀:少數(shù)患者可能出現(xiàn)紅斑性肢痛病,即四肢疼痛和感覺異常。
5.靜脈血栓:在腿部靜脈形成的血栓可能導致深靜脈血栓,增加肺栓塞的風險。
原發(fā)性血小板增多癥的癥狀因人而異,早期識別并及時就醫(yī)至關重要,以防止并發(fā)癥的發(fā)生。治療通常包括藥物療法來控制血小板數(shù)量和減少血栓風險。如果癥狀嚴重,可能需要考慮放血治療或骨髓抑制療法?;颊邞ㄆ诒O(jiān)測并遵循醫(yī)生的建議進行管理。關愛自己,從關注健康開始。身體不適時,請及時就醫(yī),并在醫(yī)生指導下合理用藥。
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什么是原發(fā)性血小板增多癥? 原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia,ET)也稱出血性血小板增多癥,是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人,兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生,常有反復自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大??膳c其他骨髓增生性疾病互相轉化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上,男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»