最新技術(shù)有望通過(guò)一滴血檢測(cè)出乳腺癌

　　1/8的女性在一生中將被診斷為乳腺癌，如果較早被檢測(cè)出，患者能獲取更高的治愈率和更長(zhǎng)的生存時(shí)間。然而，癌癥的早期診斷仍然具有挑戰(zhàn)性，乳房X光測(cè)試過(guò)程繁瑣、費(fèi)用昂貴，在許多情況下，癌癥只能在晚期才能被檢測(cè)出。麥吉爾大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究小組已開(kāi)發(fā)出一種基于微流體的新式芯片，將來(lái)可能從根本上改變癌癥診斷的方式和時(shí)間。這項(xiàng)研究發(fā)表在4月的《分子與細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)》期刊上(Mol Cell Proteomics. 2012 Apr;11(4):M111.011460.)。

　　多年來(lái)，科學(xué)家致力于研制基于癌胚抗原(CEA)的血檢腫瘤法，該抗原由麥吉爾大學(xué)的Phil Gold 博士在40年前確定的生物標(biāo)記物，然而，健康的人也存在這一標(biāo)記物，個(gè)體差異的標(biāo)記物濃度取決于遺傳背景和生活方式。因此，不太可能?chē)?yán)格區(qū)分健康者和癌癥患者。

　　David Juncker 博士是該研究的指導(dǎo)研究員，他說(shuō)：“通過(guò)測(cè)量血液中多種蛋白質(zhì)的濃度以及識(shí)別標(biāo)簽分子(它們聚合一起能作為腫瘤的特征指紋)，我們?cè)噲D建立一套個(gè)人的分子“肖像”，進(jìn)而解決標(biāo)記物因人而異的問(wèn)題，然而，我們卻沒(méi)有發(fā)現(xiàn)一組可靠的生物標(biāo)志分子，至今還沒(méi)出現(xiàn)這種可用的檢測(cè)法，因此，我們的目標(biāo)是要找到一種解決這個(gè)問(wèn)題的方法?！?/P>

　　該研究的第一作者M(jìn)ateu Pla-Roca博士，與Juncker的研究團(tuán)隊(duì)一起，分析針對(duì)血液中多蛋白的最常用檢測(cè)技術(shù)以及開(kāi)發(fā)出一個(gè)模型以描述腫瘤檢測(cè)的缺點(diǎn)和局限性。他們了解到，同時(shí)被檢測(cè)的蛋白靶點(diǎn)為什么總是數(shù)量有限?這些測(cè)試在準(zhǔn)確性和重復(fù)性上為什么存在不足?對(duì)這些缺點(diǎn)加深認(rèn)識(shí)后，研究小組開(kāi)發(fā)出一種避開(kāi)限制的微流體芯片技術(shù)。通過(guò)利用這種新方法，研究人員可根據(jù)需要檢測(cè)相當(dāng)數(shù)量的蛋白標(biāo)志物，同時(shí)盡可能地減少錯(cuò)誤的結(jié)果。

　　Juncker生物醫(yī)學(xué)研究小組與來(lái)自麥吉爾大學(xué)古德曼癌癥研究中心的腫瘤和生物信息學(xué)小組開(kāi)展合作，對(duì)11個(gè)健康的對(duì)照組和17個(gè)乳腺癌特定亞型(雌激素受體陽(yáng)性)的患者檢測(cè)了32個(gè)蛋白，他們發(fā)現(xiàn)其中6個(gè)可作為腫瘤檢測(cè)的指紋，它能準(zhǔn)確區(qū)分乳腺癌患者和健康對(duì)照組。

　　Juncker 稱(chēng)：“盡管該研究在應(yīng)用臨床診斷之前還需要其它標(biāo)記物以及檢測(cè)更多類(lèi)型的病人和腫瘤亞型，但研究結(jié)果突出了新技術(shù)令人驚奇的潛力。”

　　展望未來(lái)，Juncker和合作者把目標(biāo)設(shè)定為開(kāi)發(fā)出簡(jiǎn)單的測(cè)試方法，病人僅需一滴血就可在醫(yī)生辦公室進(jìn)行測(cè)試，從而減少對(duì)乳房X線(xiàn)照相術(shù)的依賴(lài)以及減少X射線(xiàn)的照射、不適反應(yīng)和檢測(cè)價(jià)格。他的實(shí)驗(yàn)室目前正在開(kāi)發(fā)手持式的測(cè)試樣本，并努力提高其靈敏度，以便能夠在盡可能早的階段檢測(cè)出乳腺癌和其它疾病。

　　乳腺癌越早被診斷出，治愈的希望就越大。當(dāng)然最好的辦法還是做好對(duì)乳腺癌的預(yù)防工作，壓根就不讓乳腺癌靠近自己。