具有乳腺癌家族史、特定基因突變、早年發(fā)病、雙側(cè)乳腺發(fā)病、曾患乳腺疾病等人群，需要考慮進行乳腺癌基因檢測。 1. 家族史：親屬中有多人患乳腺癌，尤其是直系親屬在較年輕時患病。 2. 特定基因突變：如 BRCA1 和 BRCA2 基因突變。 3. 早年發(fā)?。鹤陨碓?45 歲前確診乳腺癌。 4. 雙側(cè)乳腺發(fā)?。弘p側(cè)乳房都出現(xiàn)乳腺癌。 5. 曾患乳腺疾?。喝缛橄俨坏湫驮錾?、小葉原位癌等。 6. 其他：長期接受胸部放療，或有家族成員患卵巢癌等相關(guān)疾病。 總之，對于存在上述情況的人群，乳腺癌基因檢測有助于評估患癌風險，以便采取更有針對性的預防和治療措施。但最終是否進行檢測，還需咨詢專業(yè)醫(yī)生的意見。

攜帶BRCA或BRCA2基因突變的女性會增加其患乳腺癌和卵巢癌的風險。目前我國僅有4%的乳腺癌跟基因突變相關(guān)。根據(jù)美國臨床腫瘤學會的指引，出現(xiàn)以下四種情形之一，才需要進行基因檢測：　　.家庭里有2位以上一等親屬患乳腺癌，并且至少位患卵巢癌；　　2家.庭里有3位以上一等親屬50歲前被診斷出乳腺癌；　　3.有2位姐姐或妹妹50歲前唄診斷出乳腺癌或卵巢癌；　　4.有位一等親屬患雙側(cè)乳腺癌或雙側(cè)卵巢癌，或者是同時患乳腺癌和卵巢癌。