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得了肺纖維化如何治療肺纖

得了肺纖維化如何治療?肺纖維化如何治療,我得肺纖維化好幾年了,幾乎每年都犯,吃很多藥也沒(méi)有治愈,這種病該如何治療好???

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉杰 主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科

    您好,不知道您的肺纖維化是否嚴(yán)重,肺纖維化也叫肺間質(zhì)纖維化,一般是指特發(fā)性的肺間質(zhì)纖維化,老百姓一般認(rèn)為得了肺纖維化就無(wú)法治療了,肺間質(zhì)纖維化本身是有藥物治療的,但是纖維化患者想要達(dá)到治療的效果也并不是那么容易的,肺纖維化的治療跟很多的因素都有關(guān)系,如果病變已經(jīng)發(fā)展到重度,肺部大部分已經(jīng)呈現(xiàn)蜂窩肺樣改變,無(wú)論何種治療,療效都不佳。建議您及早就醫(yī)。

    2019-12-07 08:52
  • 回答6

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    纖維化,疾病名稱(chēng),即肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類(lèi)構(gòu)成,當(dāng)纖維母細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時(shí),會(huì)分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ),進(jìn)而造成肺臟纖維化;即肺臟受到傷害后,人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果。目前該病沒(méi)有好的治療辦法,因此重在早防早治。如果出現(xiàn)容易勞累、喘氣、不明干咳持續(xù)8周以上,就需要到醫(yī)院檢查了。

    2016-03-13 08:09
  • 回答5

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    你好!肺纖維化患者的治療主要是抗纖維藥物,包括吡非尼酮、IT_受體拮抗劑、單克隆抗體等,以及其他的對(duì)癥治療。此外,可試試中成藥,如:養(yǎng)陰益肺通絡(luò)丸、仙芪扶陽(yáng)固本丸等。要注意避寒保暖,防止受涼感冒。

    2016-03-13 05:14
  • 回答4

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    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    肺局部纖維化不可小看,需謹(jǐn)慎對(duì)待。肺纖維化是導(dǎo)致肺功能慢慢衰退,最后會(huì)因?yàn)槔w維化面積過(guò)大,導(dǎo)致呼吸衰竭致死。建議早期積極配合醫(yī)生治療該病。不建議采用激素類(lèi)藥物治療,中醫(yī)治療較為安全有效,對(duì)身體副作用小。

    2016-03-13 01:00
  • 回答3

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    1.西醫(yī)藥治療(1)激素治療:強(qiáng)的松30—40毫克,分2-3次口服,逐漸減量至維持量,5-lO毫克,1日1次.(2)治療并發(fā)癥:抗感染治療,根據(jù)病原菌選擇抗生素.(3)支氣管擴(kuò)張劑:氨茶堿,舒喘靈等.(4)氧療:適用于晚期患者.2,中醫(yī)藥治療(1)肺氣虛損:咳喘聲低,易疲乏,自汗畏風(fēng),易感冒,舌淡苔白,脈細(xì)弱.治法:補(bǔ)益肺氣,止咳定喘.方藥:生黃芪30克,生白術(shù),杏仁,紫菀,款冬花,地龍各10克,防風(fēng)6克,太子參15克,炙麻黃6克,生甘草6克.中成藥:玉屏風(fēng)顆粒.

    2016-03-13 00:26
  • 回答2

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,肺部纖維化是肺部的纖維母細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時(shí),會(huì)分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ),進(jìn)而造成肺臟纖維化;即肺臟受到傷害后,人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果。對(duì)于治療方法暫時(shí)沒(méi)有很好的治療方案,西醫(yī)上主張激素治療,中醫(yī)上主張潤(rùn)肺清肺祛陰。建議你采用中西醫(yī)結(jié)合方法治療,最近中醫(yī)效果比較好,祝早日康復(fù)

    2016-03-12 21:01
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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李勇

李勇 / 副主任醫(yī)師

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李勇

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