肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。還可吃些活血化瘀、補(bǔ)氣養(yǎng)血的中藥。如果是上眼瞼的肌肉無(wú)力，可能會(huì)導(dǎo)致上眼瞼下垂，這樣的話就會(huì)導(dǎo)致眼睛視野的減小，所以還是要盡快治療的好。

你好，肌無(wú)力，又是遺傳的卻是不太好治療啊，治療方案的話建議中醫(yī)中藥加上按摩針灸！首先可以配一些中藥調(diào)理，同時(shí)配合針灸能提高神經(jīng)興奮性，增強(qiáng)神經(jīng)的傳遞作用，應(yīng)該會(huì)有很好的療效，嚴(yán)重的上眼瞼下垂不治療的話，由于遮擋瞳孔，影響視力，會(huì)造成廢用型弱視，建議及早治療。先天性的上眼瞼下垂可做手術(shù)治療，常用的有提上瞼肌縮短術(shù)或吊線術(shù)。

重癥肌無(wú)力是神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙，與自身免疫性障礙有關(guān)。而眼型是重癥肌無(wú)力疾病的一種亞型，是此癥最輕的一種表現(xiàn)，宜積極進(jìn)行治療的。

眼肌型重癥肌無(wú)力(oMG)指肌無(wú)力癥狀局限于眼外肌，眼肌型重癥肌無(wú)力任何年齡均可起病，而相對(duì)的發(fā)病高峰是40歲的男性，>50%的MG患者以眼肌型重癥肌無(wú)力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始終局限于眼外肌，剩下的50%-70%中,絕大多數(shù)(>80%)可能在起病2年內(nèi)發(fā)展為全身型重癥肌無(wú)力(gMG)。