當出現 freeβhcg 偏高且 21 三體綜合征臨界風險時，需要綜合多方面因素來決定后續(xù)的處理方式，包括唐篩準確率、羊水穿刺風險、無創(chuàng) DNA 檢測優(yōu)勢、胎兒健康評估重要性以及家族遺傳史等。 1. 唐篩準確率：中期唐篩存在一定的假陽性和假陰性。其準確率相對有限，不能單純依據唐篩結果就做出明確診斷。 2. 羊水穿刺風險：羊水穿刺是一種有創(chuàng)檢查，存在一定的流產、感染等風險，但對于明確胎兒染色體情況準確性較高。 3. 無創(chuàng) DNA 檢測優(yōu)勢：無創(chuàng) DNA 檢測相對安全，對 21 三體綜合征等常見染色體異常有較高的準確性。 4. 胎兒健康評估重要性：綜合超聲檢查等其他手段評估胎兒的發(fā)育情況，有助于更全面地了解胎兒健康。 5. 家族遺傳史：雖然男女雙方無遺傳病史，但不能完全排除基因突變等情況。 綜上所述，建議及時咨詢專業(yè)醫(yī)生，根據個人情況權衡利弊，選擇適合的進一步檢查方法，以確保胎兒的健康。

您好：這個是篩查，臨界風險，不是說孩子一定就是異常的。您說的情況，做個羊水檢查是安全的。不做也不能說，孩子一定是異常的。i需要您自己考慮下。

你好，這是需要做進一步的檢查的。21三體風險偏高的話，有產生唐氏兒的可能，需要在16-20周做羊水穿刺做進一步的明確，并根據具體的檢查結果，來采取合理的措施，祝健康。

你好，唐氏綜合征和孕婦年齡有關，年齡越大，發(fā)病率越高。1/742從數值上看是低危。不過不要太擔心，唐氏篩查準確率只有70％，查出來高危的其實90％以上都是正常的。不過還是建議你做羊水穿刺確診一下，圖個放心。羊水穿刺準確率很高，就是有大約0.5％的流產風險，不過這是小概率事件了，一般都不會有什么事的。

你好，從現目前的檢查結果來看，還是在正常范圍內，不必過于緊張。但如果說擔心胎兒情況的話，可以進一步做羊水穿刺檢查的，再根據檢查結果決定是否繼續(xù)妊娠就可以了，這個的準確性較高，可高達99%，祝好孕醫(yī)生詢問：