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與有血友病家族史的男友結(jié)婚會(huì)遺傳嗎

醫(yī)生你好,我最近才知道我交往了八年的男朋友家里有血友病的病史,他爸爸就是因?yàn)檠巡《劳龅?,好像他家族的人都多少有一些被血友病影響到,我要是跟他結(jié)婚會(huì)遺傳給下一代嗎?血友病怎么辦???

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。與有血友病家族史的男友結(jié)婚,下一代有遺傳的可能,其遺傳方式、遺傳概率、預(yù)防措施、診斷方法以及治療手段等都需要了解。 1.遺傳方式:血友病主要有血友病 A(凝血因子Ⅷ缺乏)和血友病 B(凝血因子Ⅸ缺乏),多為 X 染色體隱性遺傳。女性攜帶致病基因,男性發(fā)病。 2.遺傳概率:如果女方正常,男方為血友病患者,子女中男孩一般正常,女孩為致病基因攜帶者。若女方為攜帶者,男方正常,子女中男孩有 50%患病風(fēng)險(xiǎn),女孩有 50%為攜帶者。 3.預(yù)防措施:婚前進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測(cè),可評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 4.診斷方法:通過凝血功能檢查、基因檢測(cè)等明確診斷。 5.治療手段:目前主要是替代治療,即補(bǔ)充缺失的凝血因子,如重組人凝血因子Ⅷ、凝血酶原復(fù)合物等。 總之,面對(duì)這種情況,不必過度恐慌,通過科學(xué)的手段進(jìn)行評(píng)估和干預(yù),能最大程度降低遺傳風(fēng)險(xiǎn),保障后代健康。

    2025-01-22 22:16
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    血友病患者日常生活:(血友病甲病人自身體會(huì)).堅(jiān)持每天做適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng).血友病人應(yīng)盡量避免劇烈運(yùn)動(dòng),但是,不運(yùn)動(dòng)也是對(duì)血友病人有極大的危害,因此把這條放在第一位.科學(xué)也表明,運(yùn)動(dòng)鍛煉可以增加體內(nèi)凝血因子的含量.最適合血友病人的運(yùn)動(dòng)就是游泳了.此外其他小強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)也可參加,如自行車,走路等.親身感言:常運(yùn)動(dòng)那些年,身體很好,出血次數(shù)不頻繁.這兩年出門少了,運(yùn)動(dòng)也沒有了,出血就頻繁了!肌肉增強(qiáng)了,還能保護(hù)關(guān)節(jié).可以到當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院看下.祝你健康!

    2016-02-20 06:16
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你好,血友病是一種遺傳因子.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九.首先需要去醫(yī)院確證缺少那種因子.這樣子才能對(duì)癥治療.癥狀一般為創(chuàng)傷后止血時(shí)間長(zhǎng)于常人,或者自發(fā)性出血.如果受傷的話,如果是外傷,首先應(yīng)該在清理創(chuàng)面后,壓迫止血,如果傷口不大,一般壓迫止血可以解決,如果創(chuàng)面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出現(xiàn)內(nèi)臟或者其他的創(chuàng)傷,就必須去醫(yī)院,輸注大計(jì)量的因子了8因子的半衰期為8-12小時(shí).祝你健康!

    2016-02-20 03:49
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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