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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其癥狀主要包括自發(fā)性出血、關(guān)節(jié)積血、肌肉血腫、創(chuàng)傷后出血不止、血尿、口腔出血等。 1.自發(fā)性出血:患者可能在沒(méi)有明顯外傷的情況下,身體內(nèi)部出現(xiàn)出血,如鼻出血、牙齦出血等。 2.關(guān)節(jié)積血:關(guān)節(jié)出血較為常見(jiàn),尤其是膝關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié)等,可導(dǎo)致關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、活動(dòng)受限。 3.肌肉血腫:肌肉內(nèi)出血形成血腫,引起疼痛和肌肉功能障礙。 4.創(chuàng)傷后出血不止:輕微創(chuàng)傷就可能導(dǎo)致長(zhǎng)時(shí)間出血,傷口不易愈合。 5.血尿:泌尿系統(tǒng)出血可表現(xiàn)為血尿。 6.口腔出血:常見(jiàn)于刷牙、咀嚼時(shí),牙齦出血或口腔黏膜出血。 總之,血友病患者由于凝血因子缺乏,容易出現(xiàn)各種出血癥狀。一旦確診,需積極治療,預(yù)防出血,提高生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷,定期到正規(guī)醫(yī)院復(fù)查。
2024-11-17 23:10
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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