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慢性進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良有何危害及這是啥???

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥

慢性進(jìn)行性營養(yǎng)不良癥會(huì)造成哪些危害?上個(gè)月我去醫(yī)院體檢時(shí),醫(yī)生說我有慢性進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良,這是什么???

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    慢性進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,危害眾多,包括肌肉無力、運(yùn)動(dòng)障礙、心肺功能受損、骨骼畸形、影響生活質(zhì)量等。 1. 肌肉無力:患者肌肉逐漸萎縮,力量減弱,行走、爬樓梯等日常活動(dòng)變得困難。 2. 運(yùn)動(dòng)障礙:肢體協(xié)調(diào)性變差,容易跌倒受傷,后期可能喪失行走能力。 3. 心肺功能受損:呼吸肌和心肌受累,導(dǎo)致呼吸困難、心悸等,增加心肺疾病風(fēng)險(xiǎn)。 4. 骨骼畸形:長期肌肉無力可引起脊柱側(cè)彎、關(guān)節(jié)攣縮等骨骼問題。 5. 影響生活質(zhì)量:患者生活難以自理,心理壓力大,社交活動(dòng)受限。 總之,慢性進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良對患者的身體和生活帶來極大影響。目前治療方法包括藥物治療(如潑尼松、地夫可特、依普利酮等)、康復(fù)訓(xùn)練等,但尚無法根治。患者應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,積極治療,以延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。

    2025-01-21 19:20
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    是一種以肌肉萎縮為主要癥狀的病癥,有先天性的有后天性的,后天性除病理性萎縮外比較多見的是營養(yǎng)不良性萎縮。遺傳性萎縮難以根治,非遺傳性萎縮經(jīng)過綜合治療多數(shù)可根治,在日常飲食上要加強(qiáng)瘦肉、蛋奶類、豆類這些天然優(yōu)質(zhì)蛋白的攝入,經(jīng)常肌肉鍛煉增強(qiáng)肌肉增長速度抑制萎縮速度,經(jīng)常做肌肉按摩。

    2016-02-19 01:13
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病,以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。肌營養(yǎng)不良患者應(yīng)保持愉快心境,消除悲觀、恐懼、憂郁、急躁等不良精神傷害,建立必勝的信心,堅(jiān)強(qiáng)的意志和樂觀的情緒,對提高療效,促進(jìn)康復(fù)至關(guān)重要。專家提醒:神經(jīng)系統(tǒng)疾病對患者的傷害是不斷加深的,及早確診,及早治療,才能達(dá)到較好的治療效果。

    2016-02-19 00:11
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種肌肉變性疾病,以肌肉的萎縮和無力為主要表現(xiàn),不及時(shí)治療的話是有可能癱瘓的?,F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯(cuò),而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端,能快速有效地解決問題。建議到專業(yè)的醫(yī)院進(jìn)行咨詢,找到適合的治療方法。

    2016-02-18 11:47
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 伍曼儀

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王瑾 / 主任醫(yī)師

擅長:公立三甲,陜西省中醫(yī)醫(yī)院,擅長小兒癲癇,頑固性癲癇,繼發(fā)性癲癇,老年癲癇病,外傷性癲癇等三叉神經(jīng)痛疾病

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李華

李華 / 主任醫(yī)師

擅長:公立三甲,西北大學(xué)第 一醫(yī)院,擅長對小兒癲癇,頑固性癲癇,繼發(fā)性癲癇,顳葉性癲癇,小兒腦癱、三叉神經(jīng)痛、帕金森等神經(jīng)疾病等的手術(shù)治療

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洪紹蒙

洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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