遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)的遺傳概率因類型和家族遺傳情況而異。其危害程度不能簡單地說最大，取決于多種因素，如病情進(jìn)展速度、癥狀嚴(yán)重程度、治療干預(yù)效果等。 1. 遺傳概率：常染色體顯性遺傳型，子女有 50%的概率患??；常染色體隱性遺傳型，子女患病概率相對較低。 2. 病情進(jìn)展：早期癥狀可能較輕，如平衡失調(diào)、步態(tài)不穩(wěn)。隨著病情發(fā)展，可出現(xiàn)言語不清、吞咽困難等。 3. 癥狀影響：嚴(yán)重影響日常生活，如行走、進(jìn)食、交流等。 4. 治療難度：目前尚無根治方法，治療主要是緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展。 5. 心理影響：患者可能因疾病產(chǎn)生焦慮、抑郁等心理問題。 總之，遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，雖然遺傳概率和危害程度因人而異，但都需要高度重視，早期診斷和治療有助于提高生活質(zhì)量。

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)，又稱Marie型共濟(jì)失調(diào)或SangerBrown型共濟(jì)失調(diào)，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟(jì)失調(diào)，是一組遺傳異質(zhì)性疾病，兩型均是常染色體顯性遺傳。遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)∶是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟(jì)失調(diào)，是一組遺傳異質(zhì)性疾病。1892年SangerBrown報告一個家系中5代22人（男10、女12）患本病。通常為下肢無力，走路易跌倒，步基寬大，步態(tài)不穩(wěn)，可呈蹣跚步態(tài)或蹣跚步態(tài)合并痙攣步態(tài)。逐漸出現(xiàn)兩手笨拙及有意向性震顫以至不能完成精細(xì)動作，構(gòu)音障礙，講話含糊或有吟誦狀語言。下肢出現(xiàn)明顯的錐體束征，如肌張力增高，腱反射亢進(jìn)。

你好，你說的這種病是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟(jì)失調(diào)，是一組遺傳異質(zhì)性疾病，兩型均是常染色體顯性遺傳。遺傳概率很大，起病潛隱，病程緩慢，呈進(jìn)行性加重，首發(fā)癥狀通常為下肢無力，走路易跌倒，步基寬大，步態(tài)不穩(wěn)，可呈蹣跚步態(tài)或蹣跚步態(tài)合并痙攣步態(tài)。逐漸出現(xiàn)兩手笨拙及有意向性震顫以至不能完成精細(xì)動作，構(gòu)音障礙，講話含糊或有吟誦狀語言

遺傳性共濟(jì)失調(diào)是一組以共濟(jì)運(yùn)動障礙為主要臨床表現(xiàn)的慢性進(jìn)行性變性病，常有家族性。這種疾病不及時治療的話將導(dǎo)致患者生活不能自理，所以危害性是非常大的?，F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對共濟(jì)失調(diào)的治療效果不錯，而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端，能快速有效地解決問題。建議到專業(yè)的醫(yī)院進(jìn)行咨詢，找到適合的治療方法。

你好，你的情況可能是由于遺傳性的痙攣性共濟(jì)失調(diào)引起的，治愈的可能性還是比較小的，目前只能采取康復(fù)治療的方式減輕痙攣