治療遺傳性球形細(xì)胞增多癥的主要方法是脾切除。脾切除是使貧血發(fā)生完全和持久緩解的最有效療法。脾切除后，雖然紅細(xì)胞膜的缺陷和球形細(xì)胞增多均依然存在，滲透脆性也仍不正常，但過度溶血停止，紅細(xì)胞的生存時間接近正常，因之貧血消失。凡診斷明確的病例，除有手術(shù)禁忌癥之外，都宜作脾切除手術(shù)。手術(shù)后貧血復(fù)發(fā)者極罕見。手術(shù)時間最好在7歲以后，但如果貧血特別嚴(yán)重，需要經(jīng)常輸血，并影響兒童發(fā)育者，可以考慮提前作手術(shù)。

你好,這是一種畸形紅細(xì)胞病,球狀的紅細(xì)胞在經(jīng)過脾臟等處時容易受到破壞,從而導(dǎo)致溶血增多,膽紅素增高等現(xiàn)象,目前對于此癥的治療方法還并不太多,如果貧血或是溶血嚴(yán)重可以考慮作脾切除.

你好，由于本病的發(fā)病機理主要是由于脾臟對球形紅細(xì)胞的破壞所致，因此手術(shù)切除脾臟是治療的根本方法。但是脾臟是人體的重要免疫器官之一，過早切除往往會導(dǎo)致嚴(yán)重的細(xì)菌感染，所以最好在5歲以后進(jìn)行脾切手術(shù)。

對這球形細(xì)胞增多癥患者來說，血紅蛋白＜70g/L時，應(yīng)適當(dāng)輸注紅細(xì)胞，作為對癥治療。脾切除是治療本癥的根本辦法，凡確診者都應(yīng)進(jìn)行手術(shù)治療。

遺傳性球形細(xì)胞增多癥,是一種紅細(xì)胞膜缺陷的溶血性貧血.臨床主要特征有球形細(xì)胞顯著增多,對低滲鹽液脆性增加,并有不同程度的黃疸和脾腫大指導(dǎo)意見：脾切除對本病有顯著療效.持續(xù)多年的黃疸和貧血在手術(shù)后大都很快消失,但一定程度的球形細(xì)胞依然存在,紅細(xì)胞滲透性脆性仍然增高.建議周期性地到醫(yī)院做檢查,防止復(fù)發(fā)