重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜，遺傳因素在其中有一定作用，但并非絕對，還與環(huán)境、自身免疫、感染等多種因素相關(guān)。 1. 遺傳因素：部分重癥肌無力患者存在家族遺傳傾向，但并非所有患者的子女都會患病。 2. 自身免疫：機(jī)體免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生針對自身乙酰膽堿受體的抗體，導(dǎo)致神經(jīng)肌肉傳遞障礙。 3. 環(huán)境因素：某些環(huán)境因素如病毒感染、藥物、化學(xué)物質(zhì)等可能誘發(fā)重癥肌無力。 4. 胸腺異常：胸腺的病變可能與重癥肌無力的發(fā)生有關(guān)。 5. 其他因素：如營養(yǎng)不良、過度勞累等，可能使身體抵抗力下降，增加患病風(fēng)險。 總之，重癥肌無力有一定的遺傳可能性，但不是唯一的致病因素。如果家族中有重癥肌無力患者，其親屬應(yīng)注意保持健康的生活方式，增強(qiáng)自身免疫力，定期進(jìn)行體檢。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，及時就醫(yī)診斷和治療。

重癥肌無力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重,休息后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌,吞咽肌和呼吸肌。嚴(yán)重者球麻痹重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，有關(guān)該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關(guān)重癥肌無力與胸腺瘤的關(guān)系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用，且大量的研究發(fā)現(xiàn)

你好這位朋友，重癥肌無力有一定的遺傳易感性，約12%～20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時即有體征，但偶爾拖延12～18h，常合并吸吮困難和下咽困難，哭聲無力，乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進(jìn)入胎兒血中是主要的病因。

你好，根據(jù)你描述的情況，是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。這個疾病不是遺傳性疾病的，是屬于后天性獲得性疾病的，不用擔(dān)心的。

重癥肌無力是慢性病，需長時間的治療，即使是經(jīng)過治療已達(dá)到臨床治愈，仍需堅持1-2年的治療才能徹底治愈，因此，病情穩(wěn)定者，可以邊治療，邊讀書工作，青年可以結(jié)婚，女性也可以生育。