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6 個(gè)月寶寶相關(guān)檢查結(jié)果,會(huì)是地中海貧血嗎?

血紅蛋白:105,紅細(xì)胞壓積:0.308,紅細(xì)胞平均體積:72.6,紅細(xì)胞血紅蛋白含量24.8,血小板414,淋巴細(xì)胞百分率0.769,中性粒細(xì)胞百分率0.149,淋巴細(xì)胞數(shù)5.5,中性粒細(xì)胞數(shù)1.0,其他都在正常值內(nèi),這有可能是地中海貧血嗎?寶寶6個(gè)月大

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    趙聲明 主任醫(yī)師

    北京醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液內(nèi)科

    6 個(gè)月寶寶的檢查結(jié)果顯示血紅蛋白 105、紅細(xì)胞壓積 0.308、紅細(xì)胞平均體積 72.6、紅細(xì)胞血紅蛋白含量 24.8、血小板 414、淋巴細(xì)胞百分率 0.769、中性粒細(xì)胞百分率 0.149、淋巴細(xì)胞數(shù) 5.5、中性粒細(xì)胞數(shù) 1.0。僅依據(jù)這些結(jié)果,不能直接確診是否為地中海貧血,還需綜合其他因素,如家族遺傳史、臨床表現(xiàn)等。 1. 檢查指標(biāo)分析:血紅蛋白稍低,可能提示貧血,但貧血原因多樣。紅細(xì)胞平均體積和紅細(xì)胞血紅蛋白含量降低,可能與缺鐵性貧血或地中海貧血有關(guān)。 2. 家族遺傳因素:地中海貧血多有家族遺傳傾向,如果家族中有地中海貧血患者,寶寶患病的可能性增加。 3. 臨床表現(xiàn):觀察寶寶是否有面色蒼白、乏力、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等癥狀。 4. 進(jìn)一步檢查:可能需要進(jìn)行血紅蛋白電泳、地中海貧血基因檢測(cè)等,以明確診斷。 5. 其他可能疾病:除地中海貧血外,還可能是營(yíng)養(yǎng)性貧血等。 總之,僅依據(jù)目前的檢查結(jié)果不能確診地中海貧血,需要綜合多方面因素,并進(jìn)行進(jìn)一步檢查。建議家長(zhǎng)及時(shí)帶寶寶到正規(guī)醫(yī)院兒科就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行診治。

    2025-04-01 03:50
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你好檢查結(jié)果提示為輕度貧血 有可能是地貧引起的。建議行血紅蛋白電泳檢查。

    2016-01-28 10:04
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»

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    上海長(zhǎng)征醫(yī)院

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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

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  • 趙相印

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擅長(zhǎng):肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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