重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其早期癥狀包括肌肉無力、易疲勞、復(fù)視、吞咽困難、抬頭困難等。重癥肌無力有一定的遺傳傾向，但并非絕對遺傳。 1. 肌肉無力：患者可能感覺四肢無力，尤其是在活動后，如爬樓梯、拎重物時。 2. 易疲勞：稍微活動就感到極度疲倦，休息后會有所緩解。 3. 復(fù)視：看東西出現(xiàn)重影，影響正常視覺。 4. 吞咽困難：進食時可能會有吞咽費力、嗆咳的情況。 5. 抬頭困難：頸部肌肉無力，抬頭動作變得吃力。 總之，重癥肌無力的癥狀表現(xiàn)多樣，如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，通過相關(guān)檢查明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施。早期診斷和治療有助于控制病情，提高生活質(zhì)量。

該病具有遺傳性，現(xiàn)在醫(yī)學(xué)界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

重癥肌無力是一種慢性的免疫性疾病，根據(jù)部位不同分為眼肌型，表現(xiàn)為眼瞼下垂，腦干型，表現(xiàn)為吞咽困難，聲音嘶啞，全身型，表現(xiàn)為四肢肌肉無力，還有的呼吸肌無力，有生命危險。治療方法包括，膽堿酯酶抑制劑，激素，胸腺切除，靜脈注射丙種球蛋白等。重癥肌無力目前無法根治。只能控制癥狀，生活中注意休息，避免勞累，避免加重病情的藥物，例如，氨基糖苷類抗生素，心得安等。

這是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要是藥物控制。建議首先要調(diào)整好心態(tài)，以及要防止感冒；服用藥物控制，如果比較嚴(yán)重，可以考慮胸腺切除治療。但是效果會有個體差異性。

你好，根據(jù)你的敘述，重癥肌無力有免疫性的和遺傳性的，主要表現(xiàn)為骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力于下午或傍晚勞累后加重，部分程度成進行性加重，急性期可以用西藥來治療控制癥狀，非急性期可以用中藥治療。這個病的話暫時沒有很好的藥物治療，西藥一般用膽堿酯酶抑制劑治療，中醫(yī)上屬于“痿癥可以用六神丸、歸脾丸等等，。飲食上少吃寒涼性食物，多吃高脂肪蛋白食物。忌煙酒。