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您好我唐氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)1/56,18三體綜...

2016-01-26 19:10 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

您好我唐氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)1/56,18三體綜合風(fēng)險(xiǎn)1/4672有價(jià)值做無(wú)創(chuàng)嗎，這個(gè)值到了極點(diǎn)吧，無(wú)創(chuàng)能過(guò)嗎*

回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

孔書雪醫(yī)師

河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

內(nèi)科

唐氏綜合征是由于多出一條21號(hào)染色體所導(dǎo)致的疾病.正常人只有兩條21號(hào)染色體而唐氏綜合征患者有三條21號(hào)染色體因此唐氏綜合征也被稱為“21三體綜合征.它是目前所知造成智力低下的首要病因.雖然限于技術(shù)的限制篩查不能檢出所有但依然是大量的唐氏綜合征患兒.孕早期篩查在孕10-13+6周進(jìn)行孕中期篩查在孕15-20+6周進(jìn)行應(yīng)記住以上兩個(gè)時(shí)間段避免錯(cuò)過(guò)合適的篩查時(shí)間窗.建議最好到醫(yī)院咨詢醫(yī)生.
2016-01-26 19:33

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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

郭立軍醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

內(nèi)科

您好，根據(jù)您的描述，這種情況不能完全排除胎兒發(fā)育異常的可能性。最好進(jìn)一步染色體排畸檢查為妥，平時(shí)多休息，合理膳食營(yíng)養(yǎng)，注意孕期保健。保持良好的心態(tài)，積極進(jìn)一步排畸檢查。平時(shí)注意孕期保健，合理補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)，祝健康好孕！
2016-01-26 19:32

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什么是21.三體綜合征? 　　21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。查看全文»

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