重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞等癥狀。其發(fā)病原因較為復(fù)雜，包括自身免疫、遺傳、環(huán)境等因素。重癥肌無(wú)力有一定的遺傳傾向，但并非一定會(huì)遺傳。 1.自身免疫：身體的免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致信號(hào)傳遞障礙。 2.遺傳因素：部分患者存在家族遺傳史，但遺傳不是導(dǎo)致發(fā)病的唯一因素。 3.環(huán)境因素：某些病毒感染、藥物、環(huán)境污染物等可能誘發(fā)重癥肌無(wú)力。 4.胸腺異常：胸腺的病變可能與重癥肌無(wú)力的發(fā)生有關(guān)。 5.年齡和性別：好發(fā)于 20 - 40 歲的女性和 60 歲以上的男性。 總之，重癥肌無(wú)力是一種復(fù)雜的疾病，雖然有遺傳傾向，但不是所有患者都由遺傳引起。如果出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，通過(guò)專業(yè)的檢查和診斷來(lái)明確，并采取相應(yīng)的治療措施。

不能只是聽說(shuō)像是重癥肌無(wú)力就自己確診，重癥肌無(wú)力的癥狀除了乏力外還有眼部癥狀建議到當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院確診后進(jìn)行系統(tǒng)治療，不要盲目用藥，積極配合治療，保持心情舒暢也是很重要的，祝你身體健康

您好，獲得性自身免疫性重癥肌無(wú)力，通常簡(jiǎn)稱重癥肌無(wú)力，是骨胳肌活動(dòng)時(shí)容易疲勞，休息或用膽堿酯酶抑制藥可以緩解。重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史(家族性遺傳重癥肌無(wú)力)，有遺傳性。

你這個(gè)癥狀不一定就是重癥肌無(wú)力，需要與抑郁癥相鑒別。建議你不要緊張，及時(shí)到醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科找醫(yī)生檢查一下吧，明確診斷在治療吧。