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唐氏綜合癥篩查結(jié)果高風(fēng)險(xiǎn)

21三體高風(fēng)險(xiǎn);風(fēng)險(xiǎn)值:1/132;AFP0.7Mom;hcG3.21Mom18三體高風(fēng)險(xiǎn);風(fēng)險(xiǎn)值:1/15873開放性神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn);AFP0.7Mom

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    您好,唐氏篩查的臨界值為1/275,低于此值為低危,高于此值為高危,您的檢查結(jié)果是高危。您好,建議您再檢查一次。唐氏綜合癥是常染色體畸變導(dǎo)致的,并不是遺傳病。

    2016-01-26 14:39
  • 回答4

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,唐氏篩查的臨界值為1/275(由于方法學(xué)的不同,可能此數(shù)值有所不同)。大于為高危,小于則為低危。檢查結(jié)果為“高?!敝皇潜砻髁颂夯继剖蟽旱母怕矢哂?/270,但并不表示胎兒就一定為唐氏兒。所以,接下來要近一步確診胎兒是否真的是唐氏兒。確診唐氏兒一般都用羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺適宜孕16~20周的孕婦。所以,保險(xiǎn)起見,建議再次到正規(guī)醫(yī)院做下羊膜腔穿刺。

    2016-01-26 07:23
  • 回答3

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好!這個(gè)值確實(shí)有一點(diǎn)高的,但是不用的擔(dān)心可以進(jìn)一步做檢查,一般是選擇羊水穿刺的,祝你健康

    2016-01-26 04:33
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    任立存 主治醫(yī)師

    淮北口腔醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,這種檢查準(zhǔn)確率還是挺高的這是一種染色體結(jié)構(gòu)畸變所致的疾病,可以是遺傳,也有可能是雙方是攜帶者所致,也有可能是單純的分裂異常所致。

    2016-01-25 20:12
  • 回答1

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,唐氏綜合癥篩查了低風(fēng)險(xiǎn)不是一定沒有問題,高風(fēng)險(xiǎn)也不是一定有問題。因?yàn)?1三體,主要是胎兒智力方面的問題,所以一般來說彩超是檢查不出來的,竟然現(xiàn)在做了是高風(fēng)險(xiǎn),你的家族沒有遺傳史,一般是沒有問題,但是最好是可以做一個(gè)羊水穿刺,排除一下,這樣子才不會(huì)一直擔(dān)心胎兒是否有問題,影響自己孕期的心情。以上是對(duì)“唐氏綜合癥篩查結(jié)果高風(fēng)險(xiǎn)”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!

    2016-01-25 19:46
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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李輝

李輝 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發(fā)性矮小等。

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蔡曉竹

蔡曉竹 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):多動(dòng)癥、學(xué)習(xí)困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動(dòng)癥、智力發(fā)育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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