運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的遺傳性是不確定的，在國(guó)外一些患者身上可以發(fā)現(xiàn)跟遺傳的關(guān)系，但大部分都是特發(fā)性的，目前雖然認(rèn)為可能跟神經(jīng)細(xì)胞之間的麩氨酸代謝出了問(wèn)題，堆積在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元之間，產(chǎn)生毒性，造成肌肉萎縮有關(guān)，但是真正原因仍不明?；颊呱砩峡梢园l(fā)現(xiàn)跟遺傳的關(guān)系，但大部分都是特發(fā)性的，目前雖然認(rèn)為可能跟神經(jīng)細(xì)胞之間的麩氨酸代謝出了問(wèn)題，堆積在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元之間，產(chǎn)生毒性，造成萎縮有關(guān)，但是真正原因仍不明。外界常對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病產(chǎn)生誤解，以為是一種運(yùn)動(dòng)性的疾病。事實(shí)上，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病是一種腦部的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)脊髓萎縮，造成漸進(jìn)性的四肢肌肉萎縮。早期運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀可以分為兩種：一種是四肢的肌肉萎縮，另一種是吞咽的肌肉萎縮。

患病血緣人群發(fā)病率百分之二三以上。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有報(bào)道說(shuō)和重金屬，化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導(dǎo)致神營(yíng)養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.最后導(dǎo)致并頸椎癱瘓危機(jī)生命。治療方案：激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善，.需助發(fā)來(lái)病史，病歷，腦脊髓磁共震照片為你指導(dǎo)

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的遺傳性是不確定的。外界常對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病產(chǎn)生誤解，以為是一種運(yùn)動(dòng)性的疾病。事實(shí)上，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病是一種腦部的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)脊髓萎縮，造成漸進(jìn)性的四肢肌肉萎縮。