神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥表現(xiàn)有哪些？
姐姐不知患上了什么怪病，以前是挺正常的一個人，現(xiàn)在變得有點(diǎn)怪怪的，總是自言自語，走路晃晃悠悠，像是喝醉了酒似的，去醫(yī)院仔細(xì)讓醫(yī)生給她檢查了一下病情，醫(yī)生說是一種叫做神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥的遺傳病變。神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥的患者主要癥狀是什么？
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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你好，該病以口面部不自主運(yùn)動、肢體舞蹈癥最常見。常表現(xiàn)為進(jìn)食困難，步態(tài)不穩(wěn)，時有自咬唇、舌等。約半數(shù)患者可有進(jìn)行性智能減退；約1/3患者可出現(xiàn)癲癇發(fā)作，以強(qiáng)直痙攣性全身發(fā)作多見。
2016-01-23 18:37
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥以共濟(jì)失調(diào)為主類型，呈常染色體隱性遺傳，以多動為主類型，血清β脂蛋白缺如運(yùn)動障礙為主，以口面部不自主運(yùn)動，進(jìn)食困難，步態(tài)不穩(wěn)，時有自咬唇，舌等。性格改變精神癥狀，抽風(fēng)等
2016-01-23 10:02
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什么是紅細(xì)胞增多癥? 紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點(diǎn)。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細(xì)胞比容≥0.50，稱為紅細(xì)胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細(xì)胞增多，即可診斷。 查看全文»
