線粒體肌病是一種遺傳性疾病，但遺傳方式復(fù)雜。您和您的表姐、堂姐是否會(huì)遺傳，取決于多種因素，如遺傳模式、基因突變位點(diǎn)、家族遺傳特點(diǎn)、個(gè)體差異以及環(huán)境因素等。 1.遺傳模式：線粒體肌病的顯性遺傳并非絕對(duì)，即使有家族史，也不一定會(huì)遺傳給每個(gè)親屬。 2.基因突變位點(diǎn)：不同的基因突變位點(diǎn)導(dǎo)致的遺傳風(fēng)險(xiǎn)不同。 3.家族遺傳特點(diǎn)：家族中患者的發(fā)病情況和遺傳特征對(duì)您的影響較大。 4.個(gè)體差異：每個(gè)人的基因表達(dá)和身體狀況存在差異，可能影響疾病的發(fā)生。 5.環(huán)境因素：不良的生活方式、環(huán)境毒素等也可能影響疾病的發(fā)展。 總之，雖然您的親屬患有線粒體肌病，但您和表姐堂姐是否會(huì)患病不能簡(jiǎn)單確定。建議進(jìn)行基因檢測(cè)和遺傳咨詢，同時(shí)保持健康的生活方式，定期體檢，以便早期發(fā)現(xiàn)和處理可能的問題。

您好,您說的這個(gè)問題建議做個(gè)肌肉的活檢,加上個(gè)肌電圖就可以了.還有就是可以使用中醫(yī)按摩的放法

線粒體肌病為氧化磷酸化脫偶聯(lián)引起,是能量代謝障礙所致的骨骼肌極度不能耐受疲勞,病變以侵犯骨骼肌為主,多在20歲所有起病,也有兒童及中年起病者,男女均可受累.目前無特殊治療,可給予ATP,輔酶Q10和大量B族維生素等.對(duì)丙酮酸羥化酶確實(shí)的患者則推薦高蛋白,高碳水化合物和低脂肪飲食.線粒體疾病目前無法進(jìn)行特殊治療.

你好,你這種情況很難排除有沒有線粒體肌病的可能性,還是要做肌肉活檢才行；祝你好運(yùn)!

***病因*癥狀*檢查*治療*線粒體肌病為氧化磷酸化脫偶聯(lián)引起是能量代謝障礙所致的骨骼肌極度不能耐受疲勞病變以侵犯骨骼肌為主多在歲所有起病也有兒童及中年起病者男女均可受累高尚臨床上以骨骼肌極度不能耐受疲勞為主任主要特征往往輕微活動(dòng)后即感疲乏休息后好轉(zhuǎn)常有肌肉酸痛及壓痛但肌萎縮少見易誤診為多發(fā)性肌炎重癥肌無力和進(jìn)行多次性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥等