重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，遺傳因素在其發(fā)病中所起的作用較為復(fù)雜。對于您姐姐患病而您是否攜帶隱性基因以及孩子的遺傳幾率問題，需要綜合多方面因素考慮，包括家族遺傳特點、基因變異情況、環(huán)境因素等。 1. 遺傳特點：重癥肌無力并非簡單的單基因遺傳疾病，其遺傳模式較為復(fù)雜，可能涉及多個基因的相互作用。 2. 家族史影響：雖然您家族中長輩無此病，但姐姐患病增加了遺傳風(fēng)險的不確定性。 3. 基因變異：即使存在相關(guān)基因變異，也不一定意味著必然會發(fā)病，還需其他因素觸發(fā)。 4. 環(huán)境因素：外界環(huán)境中的感染、藥物、自身免疫狀態(tài)等也可能影響發(fā)病。 5. 孩子遺傳幾率：目前難以準(zhǔn)確計算您孩子的遺傳幾率，但總體來說相對較低。 綜上所述，雖然姐姐患重癥肌無力，但不能簡單確定您是否攜帶隱性基因以及孩子的遺傳幾率。建議您咨詢專業(yè)的遺傳醫(yī)生，進行詳細的基因檢測和遺傳咨詢，以便獲得更準(zhǔn)確和個性化的評估和建議。

你說的這疾病確有一定的遺傳性，家族性還是很強的?；剂诉@肌無力一般可考慮看看中醫(yī),通過活血化瘀,通經(jīng)活絡(luò),補腎益髓的中藥來調(diào)理,還可吃些溴吡斯的明片來對癥治療.

當(dāng)病情突然加重或治療不當(dāng),引起呼吸肌無力或麻痹而致嚴(yán)重呼吸困難時,稱為重癥肌無力危象.有三種：1.肌無力危象：即新斯的明不足危象,由各種誘因和藥物減量誘發(fā).呼吸微弱,發(fā)紺,煩澡,吞咽和核痰困難,語言低微直至不能出聲,最后呼吸完全停止.可反復(fù)發(fā)作或遷延成慢性.2.膽堿能危象：即新斯的明過量危象,多在一時用藥過量后發(fā)生,除上述呼吸困難等癥狀外,尚有乙酰膽堿蓄積過多癥狀：包括毒堿樣中毒癥狀（嘔吐,腹痛,腹瀉,瞳孔縮小,多汗,流涎,氣管分泌物增多,心率變慢等）,煙堿樣中毒癥狀（肌肉震顫,痙攣和緊縮感等）以及中樞神經(jīng)癥狀（焦慮,失眠,精神錯亂,意識不清,描搐,昏迷等）.3.反拗性危象：難以區(qū)別危象性質(zhì)又不能用停藥或加大藥量改善癥狀者.多在長期較大劑理用藥后發(fā)生.三種危象可用以下方法鑒別：①騰喜龍試驗.②阿托品試驗.③肌電圖檢查.重癥肌無力有一定的遺傳易感性,通過調(diào)查有一部分患者有陽性家族史.約12%～20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力,通常出生時即有體征,但偶爾拖延12～18h,常合并吸吮困難和下咽困難,哭聲無務(wù),呼吸困難需用輔助呼吸.眼瞼下垂,面肌無務(wù),表情差.母親的乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因.抗體在胎血中不斷降解破壞,臨床癥狀也就相應(yīng)好轉(zhuǎn),故此型稱為暫時性的,其癥狀多在3周內(nèi)自然消失,當(dāng)逐步減少藥物用量或停藥,未發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)的危險.對危重的病嬰應(yīng)立即給予治療,根據(jù)病情給口服新斯的明1～5mg,并維持期呼吸功能及營養(yǎng)支持.

重癥肌無力少數(shù)可有家族史，重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數(shù)病人經(jīng)過治療可以達到臨床痊愈

重癥肌無力是會遺傳的，平時生活中應(yīng)注意不要太過于勞累。