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重癥肌無力危象與重癥肌無力癥狀差異在哪?

重癥肌無力危象的癥狀與重癥肌無力的癥狀有什么不一樣嗎?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    徐評議 主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    重癥肌無力危象是重癥肌無力的嚴重并發(fā)癥,二者癥狀存在明顯不同。重癥肌無力主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞,而重癥肌無力危象癥狀更為危急。包括呼吸困難、吞咽困難、肌無力癥狀急劇加重、嚴重的肌肉麻痹等。 1.肌無力程度:重癥肌無力癥狀相對較輕,如眼瞼下垂、復視、咀嚼無力等。重癥肌無力危象時肌無力癥狀嚴重,可能全身肌肉無力。 2.呼吸影響:重癥肌無力一般不影響呼吸,危象時可出現(xiàn)呼吸困難,甚至呼吸衰竭。 3.吞咽功能:重癥肌無力可能有輕度吞咽困難,危象時吞咽功能嚴重受損。 4.肌肉麻痹:重癥肌無力多為部分肌肉受累,危象時可能廣泛肌肉麻痹。 5.病情進展:重癥肌無力病情進展相對較慢,危象則是短期內(nèi)急劇加重。 總之,重癥肌無力危象是重癥肌無力的危急狀態(tài),癥狀更嚴重,需要緊急救治。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應立即前往正規(guī)醫(yī)院就診。

    2025-03-11 15:57
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    您好,重癥肌無力是種非常嚴重的疾病,如果不及時治療有可能會導致死亡,最嚴重的是重癥肌無力的危象發(fā)生。1.肌無力危象:即新斯的明不足危象,常因感染、創(chuàng)傷、減量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽無力而危及生命。2.膽堿能危象:即新期的明過量危象。除上述肌無力危象外尚有乙酰膽堿蓄積過多癥狀:①毒蕈堿樣中毒:惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、瞳孔小、多汗、流涎、氣管分泌物多、心率慢;②煙堿樣中毒癥狀:肌肉震顫、痙攣、緊宿感;③中樞神經(jīng)癥狀:焦慮、失眠、精神錯亂抽搐等。3.反拗危象:難以區(qū)別危象性質(zhì)而又不能用停藥或加大藥物劑量改善癥狀者,多在長期較大劑量治療后發(fā)生。

    2016-01-11 10:06
  • 回答3

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    可服用吡啶斯的明治療的,在餐前半小時服藥。從小劑量開始,逐步加量,調(diào)至肌力好轉(zhuǎn)。應注意及時復查的。 

    2016-01-11 09:01
  • 回答2

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    肌無力危象又叫新斯的明不足危象,是重癥肌無力臨床最常見的一種危象,也是最主要的重癥肌無力危象。由各種誘因和藥物減量誘發(fā),反復發(fā)作或遷延成慢性。主要表現(xiàn)是呼吸微弱、發(fā)紺、煩躁、吞咽和咳痰困難、語言低微直至不能出聲,最后呼吸完全停止。

    2016-01-11 02:14
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    1.肌無力危象:即新斯的明不足危象,常因感染、創(chuàng)傷、減量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽無力而危及生命。2.膽堿能危象:即新期的明過量危象。除上述肌無力危象外尚有乙酰膽堿蓄積過多癥狀:①毒蕈堿樣中毒:惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、瞳孔小、多汗、流涎、氣管分泌物多、心率慢;②煙堿樣中毒癥狀:肌肉震顫、痙攣、緊宿感;③中樞神經(jīng)癥狀:焦慮、失眠、精神錯亂抽搐等。3.反拗危象:難以區(qū)別危象性質(zhì)而又不能用停藥或加大藥物劑量改善癥狀者,多在長期較大劑量治療后發(fā)生。重癥肌無力患者肌無力的顯著特點是每日波動性,肌無力于下午或傍晚勞累后加重,晨起或休息后減輕,此種波動現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累,以眼外肌受累最為常見,其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌無力常從一組肌群開始,范圍逐步擴大。首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹,如上瞼下垂、斜視和復視,重者眼球運動明顯受限,甚至眼球固定,但瞳孔括約肌不受累。

    2016-01-11 01:17
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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  • 劉萍

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擅長:公立三甲,西北大學第 一醫(yī)院,擅長對小兒癲癇,頑固性癲癇,繼發(fā)性癲癇,顳葉性癲癇,小兒腦癱、三叉神經(jīng)痛、帕金森等神經(jīng)疾病等的手術(shù)治療

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擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運動神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領先地位。

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