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強直性肌營養(yǎng)不良致行動不便如何應對

2007年3月上衛(wèi)生間起不來,到醫(yī)院檢查是強直性肌營養(yǎng)不良,現在不能上下樓梯,不能下蹲,平路可以緩慢行走。家族沒有得這種病。

  • 回答2

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    隋立森 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    癲癇中心(大學城分院)

    強直性肌營養(yǎng)不良是一種較為罕見的遺傳性疾病,會逐漸影響肌肉功能。患者目前行動困難,需從疾病原理、治療方法、康復訓練、日常注意事項等方面綜合應對,包括藥物治療、物理治療、飲食調整、心理支持等。 1.疾病原理:它是由于基因突變導致肌肉細胞內的蛋白質異常,影響肌肉的正常功能,逐漸出現肌肉無力、萎縮等癥狀。 2.治療方法:藥物方面,可用鹽酸乙哌立松片緩解肌肉痙攣,輔酶 Q10 改善能量代謝,三磷酸腺苷二鈉片補充能量。同時,物理治療如按摩、熱敷等也有助于緩解肌肉緊張。 3.康復訓練:進行適度的肌肉拉伸和力量訓練,增強肌肉力量,但要避免過度疲勞。 4.飲食調整:保證營養(yǎng)均衡,多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物。 5.心理支持:患者可能會因疾病產生心理壓力,家人和朋友要給予關心和鼓勵。 總之,強直性肌營養(yǎng)不良雖然目前無法根治,但通過綜合治療和積極的生活方式調整,可以在一定程度上延緩病情進展,提高生活質量。

    2025-03-11 07:03
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    肌強直和肌萎縮為特點的多系統(tǒng)受累的常染色體顯性遺傳病。肌強直性肌營養(yǎng)不良可見于任何年齡。典型病人為面肌無力、顳肌消瘦、額禿、瞼下垂及頸屈肌無力。肢體無力一般由遠端開始,發(fā)展緩慢,向上波及近端肢帶肌肉。無力是比肌強直更常見的癥狀。此病目前缺乏根本的治療,個體差異較大,幼年發(fā)病患者多在未成年就死亡。一般只能對癥治療。

    2016-01-09 15:39
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什么是肌營養(yǎng)不良癥?   肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力,或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病,無神經源性的運動、感覺障礙。根據遺傳方式、臨床表現的不同特點,可分為多種類型,其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高,病情最為嚴重。 查看全文»

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    主任醫(yī)師

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洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

擅長:主攻專業(yè)是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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蘇鎮(zhèn)培

蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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張雙國

張雙國 / 副主任醫(yī)師

擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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