強直性肌營養(yǎng)不良致行動不便如何應對
2007年3月上衛(wèi)生間起不來,到醫(yī)院檢查是強直性肌營養(yǎng)不良,現在不能上下樓梯,不能下蹲,平路可以緩慢行走。家族沒有得這種病。
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隋立森 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
癲癇中心(大學城分院)
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強直性肌營養(yǎng)不良是一種較為罕見的遺傳性疾病,會逐漸影響肌肉功能。患者目前行動困難,需從疾病原理、治療方法、康復訓練、日常注意事項等方面綜合應對,包括藥物治療、物理治療、飲食調整、心理支持等。 1.疾病原理:它是由于基因突變導致肌肉細胞內的蛋白質異常,影響肌肉的正常功能,逐漸出現肌肉無力、萎縮等癥狀。 2.治療方法:藥物方面,可用鹽酸乙哌立松片緩解肌肉痙攣,輔酶 Q10 改善能量代謝,三磷酸腺苷二鈉片補充能量。同時,物理治療如按摩、熱敷等也有助于緩解肌肉緊張。 3.康復訓練:進行適度的肌肉拉伸和力量訓練,增強肌肉力量,但要避免過度疲勞。 4.飲食調整:保證營養(yǎng)均衡,多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物。 5.心理支持:患者可能會因疾病產生心理壓力,家人和朋友要給予關心和鼓勵。 總之,強直性肌營養(yǎng)不良雖然目前無法根治,但通過綜合治療和積極的生活方式調整,可以在一定程度上延緩病情進展,提高生活質量。
2025-03-11 07:03
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肌強直和肌萎縮為特點的多系統(tǒng)受累的常染色體顯性遺傳病。肌強直性肌營養(yǎng)不良可見于任何年齡。典型病人為面肌無力、顳肌消瘦、額禿、瞼下垂及頸屈肌無力。肢體無力一般由遠端開始,發(fā)展緩慢,向上波及近端肢帶肌肉。無力是比肌強直更常見的癥狀。此病目前缺乏根本的治療,個體差異較大,幼年發(fā)病患者多在未成年就死亡。一般只能對癥治療。
2016-01-09 15:39
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