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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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地中海貧血并不都是遺傳導(dǎo)致的，其發(fā)病還可能與基因突變、環(huán)境因素、其他疾病影響、藥物作用以及不明原因等有關(guān)。 1.基因突變：某些基因突變可能引發(fā)地中海貧血，但并非都源于遺傳。 2.環(huán)境因素：長期暴露在有害物質(zhì)中，如化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)等，可能影響基因，增加患病風(fēng)險。 3.其他疾病影響：某些嚴(yán)重的血液疾病或免疫系統(tǒng)疾病，可能間接導(dǎo)致地中海貧血。 4.藥物作用：部分藥物的副作用可能對造血功能產(chǎn)生不良影響，誘發(fā)地中海貧血。 5.不明原因：仍有部分地中海貧血病例，目前無法明確其確切的致病因素。 總之，地中海貧血的病因較為復(fù)雜，遺傳是常見原因，但不是唯一的。對于有地中海貧血家族史或懷疑患病的人群，應(yīng)及時就醫(yī)進(jìn)行相關(guān)檢查，以便早期診斷和治療。
2025-02-27 15:35
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回答1
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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地中海貧血是遺傳導(dǎo)致的，這種疾病屬于染色體異常所致，來源于父母的遺傳的，但需要注意父母如果都是隱性患者，子女有可能出現(xiàn)顯性表現(xiàn)的。
2016-01-01 05:16
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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