重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，患者會(huì)出現(xiàn)部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞等癥狀，其發(fā)病原因多樣，治療方法也有多種。 1.發(fā)病原因：自身免疫功能異常是主要原因，遺傳因素、環(huán)境因素、感染因素、藥物因素等也可能誘發(fā)。 2.癥狀表現(xiàn)：常見(jiàn)的有眼皮下垂、視力模糊、復(fù)視、咀嚼無(wú)力、吞咽困難、抬頭困難、四肢無(wú)力等。 3.診斷方法：新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)、胸腺影像學(xué)檢查等有助于診斷。 4.治療方式：藥物治療常用溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等；胸腺切除手術(shù)對(duì)部分患者有效；血漿置換和靜脈注射免疫球蛋白可用于急性加重期。 5.日常注意：患者應(yīng)注意休息，避免勞累和感染，保持良好的心態(tài)，定期復(fù)查。 重癥肌無(wú)力雖然會(huì)給患者帶來(lái)諸多不便，但通過(guò)規(guī)范的治療和科學(xué)的管理，患者的癥狀可以得到有效控制，提高生活質(zhì)量。

顯著特點(diǎn)是每日波動(dòng)性，肌無(wú)力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動(dòng)現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。

你好！重癥肌無(wú)力的首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復(fù)視，重者眼球運(yùn)動(dòng)明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時(shí)出現(xiàn)表情淡漠、苦笑面容；連續(xù)咀嚼無(wú)力、飲水嗆咳、吞咽困難；說(shuō)話帶鼻音、發(fā)音障礙等。